Technique de poignée de main laryngée vers le haut et palpation simple pour localiser le cartilage cricoïde
13 février 2024 mis à jour par: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Technique de poignée de main laryngée vers le haut et palpation simple pour localiser le cartilage cricoïde : une étude comparative randomisée
Cette étude vise à comparer la technique de poignée de main laryngée vers le haut et la simple palpation pour localiser le cartilage cricoïde.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
140
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Patients sous anesthésie générale
Critère d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie du cou
- Anomalie anatomique ou lésion cutanée au niveau du cou
- Antécédents de reflux gastro-œsophagien
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Palpation simple conventionnelle
Le cartilage cricoïde est repéré par simple palpation.
|
Le cartilage cricoïde est localisé.
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Expérimental: Technique de poignée de main laryngée vers le haut
Le cartilage cricoïde est localisé avec la technique de poignée de main laryngée vers le haut.
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Le cartilage cricoïde est localisé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de réussite pour l'identification correcte du cartilage cricoïde
Délai: 1 minute après l'induction de l'anesthésie
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L'identification du cartilage cricoïde est évaluée par échographie.
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1 minute après l'induction de l'anesthésie
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Distance du centre du cartilage cricoïde
Délai: 1 minute après l'induction de l'anesthésie
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La distance entre le centre du cartilage cricoïde et l'identification du cartilage cricoïde est évaluée.
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1 minute après l'induction de l'anesthésie
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
26 février 2024
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2024
Première publication (Réel)
18 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023-1
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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