- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06210893
Técnica de apretón de manos laríngeo hacia arriba y palpación simple para localizar el cartílago cricoides
13 de febrero de 2024 actualizado por: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Técnica de apretón de manos laríngeo hacia arriba y palpación simple para localizar el cartílago cricoides: un estudio comparativo aleatorizado
Este estudio tiene como objetivo comparar la técnica del apretón de manos laríngeo hacia arriba y la palpación simple para localizar el cartílago cricoides.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
140
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a anestesia general.
Criterio de exclusión:
- Historia de la cirugía de cuello.
- Anomalía anatómica o lesión cutánea en el cuello.
- Historia de enfermedad por reflujo gastroesofágico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Palpación simple convencional
El cartílago cricoides se localiza con simple palpación.
|
Se localiza el cartílago cricoides.
|
|
Experimental: Técnica de apretón de manos laríngeo hacia arriba
El cartílago cricoides se localiza con la técnica del apretón de manos laríngeo hacia arriba.
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Se localiza el cartílago cricoides.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de éxito para la correcta identificación del cartílago cricoides
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la inducción de la anestesia.
|
La identificación del cartílago cricoides se evalúa mediante ecografía.
|
1 minuto después de la inducción de la anestesia.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Distancia desde el centro del cartílago cricoides.
Periodo de tiempo: 1 minuto después de la inducción de la anestesia.
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Se evalúa la distancia desde el centro del cartílago cricoides hasta la identificación del cartílago cricoides.
|
1 minuto después de la inducción de la anestesia.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
26 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023-1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .