Technik des Kehlkopf-Handschüttelns nach oben und einfache Palpation zur Lokalisierung des Ringknorpels
13. Februar 2024 aktualisiert von: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Aufwärts-Kehlkopf-Handshake-Technik und einfache Palpation zur Lokalisierung des Ringknorpels: eine randomisierte Vergleichsstudie
Ziel dieser Studie ist es, die Handschlagtechnik des Kehlkopfes nach oben mit der einfachen Palpation zur Lokalisierung des Ringknorpels zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
140
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer Vollnarkose unterziehen
Ausschlusskriterien:
- Geschichte der Halschirurgie
- Anatomische Anomalie oder Hautläsion im Nacken
- Vorgeschichte einer gastroösophagealen Refluxkrankheit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Konventionelle einfache Palpation
Der Ringknorpel wird durch einfaches Abtasten lokalisiert.
|
Der Ringknorpel liegt.
|
|
Experimental: Kehlkopf-Handschlagtechnik nach oben
Der Ringknorpel wird mit der Kehlkopf-Handschlagtechnik nach oben lokalisiert.
|
Der Ringknorpel liegt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Erfolgsquote bei der korrekten Identifizierung des Ringknorpels
Zeitfenster: 1 Minute nach Narkoseeinleitung
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Die Identifizierung des Ringknorpels wird mittels Ultraschall beurteilt.
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1 Minute nach Narkoseeinleitung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Abstand vom Ringknorpelzentrum
Zeitfenster: 1 Minute nach Narkoseeinleitung
|
Der Abstand vom Zentrum des Ringknorpels bis zur Identifizierung des Ringknorpels wird beurteilt.
|
1 Minute nach Narkoseeinleitung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
26. Februar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Januar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Januar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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