- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06210893
Uppåtgående larynx-handskakningsteknik och enkel palpation för lokalisering av cricoidbrosket
13 februari 2024 uppdaterad av: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Uppåt larynx handskakningsteknik och enkel palpation för lokalisering av cricoidbrosket: en randomiserad jämförande studie
Denna studie syftar till att jämföra uppåtriktad larynx-handskakningsteknik och enkel palpation för att lokalisera cricoidbrosket.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
140
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgår generell anestesi
Exklusions kriterier:
- Historik av nackoperationer
- Anatomisk anomali eller hudskada i nacken
- Historik av gastroesofageal refluxsjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Konventionell enkel palpation
Cricoidbrosket lokaliseras med enkel palpation.
|
Cricoidbrosket är lokaliserat.
|
|
Experimentell: Uppåt larynx handskakningsteknik
Cricoidbrosket är lokaliserat med uppåtriktad larynx-handskakningsteknik.
|
Cricoidbrosket är lokaliserat.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Framgångsfrekvens för korrekt identifiering av cricoidbrosket
Tidsram: 1 minut efter induktion av anestesi
|
Identifiering av cricoidbrosket utvärderas med hjälp av ultraljud.
|
1 minut efter induktion av anestesi
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avstånd från cricoid brosk centrum
Tidsram: 1 minut efter induktion av anestesi
|
Avståndet från cricoidbroskets centrum till identifieringen av cricoidbrosket bedöms.
|
1 minut efter induktion av anestesi
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
26 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 januari 2024
Första postat (Faktisk)
18 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023-1
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .