- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06210893
Technika uścisku dłoni krtani w górę i proste badanie palpacyjne w celu lokalizacji chrząstki pierścieniowatej
13 lutego 2024 zaktualizowane przez: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Technika uścisku dłoni krtani w górę i proste badanie palpacyjne w celu lokalizacji chrząstki pierścieniowatej: randomizowane badanie porównawcze
Celem tego badania jest porównanie techniki uścisku dłoni krtani skierowanej ku górze i prostego badania palpacyjnego w celu lokalizacji chrząstki pierścieniowatej.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
140
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci poddawani znieczuleniu ogólnemu
Kryteria wyłączenia:
- Historia chirurgii szyi
- Anomalia anatomiczna lub zmiana skórna na szyi
- Historia choroby refluksowej przełyku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Konwencjonalne proste badanie palpacyjne
Chrząstka pierścieniowata jest zlokalizowana za pomocą prostego badania palpacyjnego.
|
Znajduje się chrząstka pierścieniowata.
|
|
Eksperymentalny: Technika uścisku dłoni krtani w górę
Chrząstka pierścieniowata jest lokalizowana techniką uścisku dłoni krtani ku górze.
|
Znajduje się chrząstka pierścieniowata.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik powodzenia prawidłowej identyfikacji chrząstki pierścieniowatej
Ramy czasowe: Po 1 minucie od wprowadzenia znieczulenia
|
Identyfikację chrząstki pierścieniowatej ocenia się za pomocą ultradźwięków.
|
Po 1 minucie od wprowadzenia znieczulenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odległość od środka chrząstki pierścieniowatej
Ramy czasowe: Po 1 minucie od wprowadzenia znieczulenia
|
Ocenia się odległość od środka chrząstki pierścieniowatej do identyfikacji chrząstki pierścieniowatej.
|
Po 1 minucie od wprowadzenia znieczulenia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
26 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
8 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
8 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
14 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023-1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .