- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06210893
Opwaartse laryngeale handdruktechniek en eenvoudige palpatie voor het lokaliseren van het cricoid-kraakbeen
13 februari 2024 bijgewerkt door: Jin-Young Hwang, SMG-SNU Boramae Medical Center
Opwaartse laryngeale handdruktechniek en eenvoudige palpatie voor het lokaliseren van het cricoid-kraakbeen: een gerandomiseerde vergelijkende studie
Deze studie heeft tot doel de opwaartse laryngeale handdruktechniek te vergelijken met eenvoudige palpatie voor het lokaliseren van het ringkraakbeen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
140
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die algemene anesthesie ondergaan
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van nekoperaties
- Anatomische anomalie of huidlaesie in de nek
- Geschiedenis van gastro-oesofageale refluxziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Conventionele eenvoudige palpatie
Het ringkraakbeen wordt gelokaliseerd met eenvoudige palpatie.
|
Het ringkraakbeen bevindt zich.
|
|
Experimenteel: Opwaartse laryngeale handdruktechniek
Het ringkraakbeen wordt gelokaliseerd met een opwaartse laryngeale handdruktechniek.
|
Het ringkraakbeen bevindt zich.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Succespercentage voor de juiste identificatie van het ringkraakbeen
Tijdsspanne: 1 minuut na inductie van de anesthesie
|
Identificatie van het ringkraakbeen wordt geëvalueerd met behulp van echografie.
|
1 minuut na inductie van de anesthesie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Afstand vanaf het ringkraakbeencentrum
Tijdsspanne: 1 minuut na inductie van de anesthesie
|
De afstand van het ringkraakbeencentrum tot de identificatie van het ringkraakbeen wordt beoordeeld.
|
1 minuut na inductie van de anesthesie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
26 februari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2023-1
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .