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L'effet des arcs rectangulaires et carrés sur la rétraction canine maxillaire

10 janvier 2024 mis à jour par: Ahmed Talaat, Mansoura University

L'effet des arcs rectangulaires et carrés sur la rétraction canine maxillaire : un essai contrôlé randomisé à bouche fendue

L'effet des arcs rectangulaires et carrés sur la rétraction canine maxillaire

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

son essai clinique randomisé à bouche fendue sera réalisé pour évaluer l'effet des arcs rectangulaires et carrés sur la rétraction canine maxillaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Daqahlya
      • Mansoura, Daqahlya, Egypte, 11443
        • Mansoura

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

- Les individus en phase de dentition permanente avec une relation canine et molaire de classe II qui nécessite l'extraction des premières prémolaires maxillaires.

Personnes nécessitant un ancrage absolu à l’aide d’un mini-implant.

Aucun traitement orthodontique antérieur.

Bonne santé bucco-dentaire

Âge : 16-22 ans

Critère d'exclusion:

- Patients présentant des asymétries squelettiques.

Patients présentant des syndromes ou des anomalies dentaires.

Patients ayant déjà subi un traitement orthodontique.

Preuve de résorption radiculaire.

Tout médicament affectant le mouvement dentaire orthodontique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Évaluation du fil rectangulaire sur la rétraction canine maxillaire
L'effet des arcs rectangulaires et carrés sur la rétraction canine maxillaire
Comparateur actif: Évaluation de l'arc carré sur la rétraction canine maxillaire
L'effet des arcs rectangulaires et carrés sur la rétraction canine maxillaire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de rétraction canine
Délai: 3 mois

Les modèles numériques seront superposés à l'aide de la 3ème zone ruguae. Pour chaque modèle, le point distal de la canine sera marqué et la distance entre 2 points sera calculée. Le montant de la rétraction canine par mois sera calculé à partir de la différence de position des cuspides canines dans les quatre modèles.

Les modèles numériques seront superposés à l'aide de la 3ème zone ruguae. Pour chaque modèle, le point distal de la canine sera marqué et la distance entre 2 points sera calculée. Le montant de la rétraction canine par mois sera calculé à partir de la différence de position des cuspides canines dans les quatre modèles.

3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ahmed Ta Khalifa, Master, Mansoura University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2024

Première publication (Estimé)

19 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ahmed-Talaat

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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