Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van een rechthoekige versus vierkante boogdraad op de terugtrekking van de bovenkaak

10 januari 2024 bijgewerkt door: Ahmed Talaat, Mansoura University

Het effect van een rechthoekige versus vierkante boogdraad op de terugtrekking van de bovenkaak: een gerandomiseerde, gecontroleerde studie met gespleten mond

Het effect van een rechthoekige versus vierkante boogdraad op de terugtrekking van de bovenkaak

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Zijn gerandomiseerde klinische studie met gespleten mond zal worden uitgevoerd om het effect van rechthoekige versus vierkante boogdraad op de terugtrekking van de maxillaire hoektand te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

15

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Daqahlya
      • Mansoura, Daqahlya, Egypte, 11443
        • Mansoura

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Individuen in de permanente gebitsfase met klasse II hoektand- en molaire relatie waarbij extractie van de eerste maxillaire premolaren vereist is.

Individuen die absolute verankering nodig hebben met behulp van mini-implantaten.

Geen eerdere orthodontische behandeling.

Goede mondgezondheid

Leeftijd: 16-22 jaar

Uitsluitingscriteria:

- Patiënten met skeletasymmetrieën.

Patiënten met syndromen of tandafwijkingen.

Patiënten met een eerdere orthodontische behandeling.

Bewijs van wortelresorptie.

Alle medicijnen die de orthodontische tandbeweging beïnvloeden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Evaluatie van rechthoekige boogdraad bij het terugtrekken van de maxillaire hoektand
Het effect van een rechthoekige versus vierkante boogdraad op de terugtrekking van de bovenkaak
Actieve vergelijker: Evaluatie van vierkante boogdraad bij het terugtrekken van de maxillaire hoektand
Het effect van een rechthoekige versus vierkante boogdraad op de terugtrekking van de bovenkaak

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Snelheid van het terugtrekken van de hond
Tijdsspanne: 3 maanden

De digitale modellen worden over elkaar heen gelegd met behulp van het derde ruguae-gebied. Voor elk model wordt het distale punt van de hond gemarkeerd en wordt de afstand tussen 2 punten berekend. De hoeveelheid terugtrekking van de hond per maand wordt berekend op basis van het verschil in de positie van de hoektand in de vier modellen.

De digitale modellen worden over elkaar heen gelegd met behulp van het derde ruguae-gebied. Voor elk model wordt het distale punt van de hond gemarkeerd en wordt de afstand tussen 2 punten berekend. De hoeveelheid terugtrekking van de hond per maand wordt berekend op basis van het verschil in de positie van de hoektand in de vier modellen.

3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ahmed Ta Khalifa, Master, Mansoura University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 januari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

19 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Ahmed-Talaat

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren