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L’effetto dell’arco rettangolare rispetto a quello quadrato sulla retrazione del canino mascellare

10 gennaio 2024 aggiornato da: Ahmed Talaat, Mansoura University

L'effetto dell'arco rettangolare rispetto a quello quadrato sulla retrazione del canino mascellare: uno studio controllato randomizzato a bocca divisa

L’effetto dell’arco rettangolare rispetto a quello quadrato sulla retrazione del canino mascellare

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Verrà condotto uno studio clinico randomizzato split-mouth per valutare l'effetto dell'arco rettangolare rispetto a quello quadrato sulla retrazione dei canini mascellari.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

15

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Daqahlya
      • Mansoura, Daqahlya, Egitto, 11443
        • Mansoura

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Individui in fase di dentizione permanente con rapporto canino e molare di II classe che richiede l'estrazione dei primi premolari mascellari.

Soggetti che necessitano di ancoraggio assoluto mediante mini-impianto.

Nessun precedente trattamento ortodontico.

Buona salute orale

Età: 16-22 anni

Criteri di esclusione:

- Pazienti con asimmetrie scheletriche.

Pazienti con sindromi o anomalie dentali.

Pazienti con precedente trattamento ortodontico.

Evidenza di riassorbimento radicale.

Qualsiasi farmaco che influenzi il movimento dei denti ortodontici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Valutazione dell'arco rettangolare sulla retrazione dei canini mascellari
L’effetto dell’arco rettangolare rispetto a quello quadrato sulla retrazione del canino mascellare
Comparatore attivo: Valutazione dell'arco quadrato sulla retrazione dei canini mascellari
L’effetto dell’arco rettangolare rispetto a quello quadrato sulla retrazione del canino mascellare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità di retrazione del canino
Lasso di tempo: 3 mesi

I modelli digitali verranno sovrapposti utilizzando l'area 3a ruguae. Per ogni modello verrà segnato il punto distale del canino e verrà calcolata la distanza tra 2 punti. La quantità di retrazione canina al mese verrà calcolata dalla differenza nella posizione della cuspide canina nei quattro modelli.

I modelli digitali verranno sovrapposti utilizzando l'area 3a ruguae. Per ogni modello verrà segnato il punto distale del canino e verrà calcolata la distanza tra 2 punti. La quantità di retrazione canina al mese verrà calcolata dalla differenza nella posizione della cuspide canina nei quattro modelli.

3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ahmed Ta Khalifa, Master, Mansoura University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

19 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ahmed-Talaat

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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