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El efecto del arco rectangular frente al cuadrado en la retracción del canino maxilar

10 de enero de 2024 actualizado por: Ahmed Talaat, Mansoura University

El efecto del arco rectangular versus cuadrado sobre la retracción del canino maxilar: un ensayo controlado aleatorio de boca dividida

El efecto del arco rectangular frente al cuadrado en la retracción del canino maxilar

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Este ensayo clínico aleatorizado de boca dividida se llevará a cabo para evaluar el efecto del arco de alambre rectangular versus cuadrado en la retracción del canino maxilar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Daqahlya
      • Mansoura, Daqahlya, Egipto, 11443
        • Mansoura

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

- Individuos en fase de dentición permanente con relación canina y molar de Clase II que requiere extracción de primeros premolares superiores.

Individuos que requieran anclaje absoluto mediante miniimplante.

Sin tratamiento de ortodoncia previo.

Buena salud bucal

Edad: 16-22 años

Criterio de exclusión:

- Pacientes con asimetrías esqueléticas.

Pacientes con síndromes o anomalías dentales.

Pacientes con tratamiento de ortodoncia previo.

Evidencia de reabsorción radicular.

Cualquier medicamento que afecte el movimiento dental de ortodoncia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Evaluación del arco rectangular en retracción del canino maxilar
El efecto del arco rectangular frente al cuadrado en la retracción del canino maxilar
Comparador activo: Evaluación del arco cuadrado en la retracción del canino maxilar.
El efecto del arco rectangular frente al cuadrado en la retracción del canino maxilar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de retracción canina
Periodo de tiempo: 3 meses

Los modelos digitales se superpondrán utilizando la tercera área de ruguae. Para cada modelo se marcará el punto distal del canino y se calculará la distancia entre 2 puntos. La cantidad de retracción canina por mes se calculará a partir de la diferencia en la posición de la cúspide canina en los cuatro modelos.

Los modelos digitales se superpondrán utilizando la tercera área de ruguae. Para cada modelo se marcará el punto distal del canino y se calculará la distancia entre 2 puntos. La cantidad de retracción canina por mes se calculará a partir de la diferencia en la posición de la cúspide canina en los cuatro modelos.

3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ahmed Ta Khalifa, Master, Mansoura University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

19 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

19 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Ahmed-Talaat

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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