Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние прямоугольной и квадратной дуг на ретракцию клыков верхней челюсти

10 января 2024 г. обновлено: Ahmed Talaat, Mansoura University

Влияние прямоугольной и квадратной дуг на ретракцию верхних клыков: рандомизированное контролируемое исследование с разделением рта

Влияние прямоугольной и квадратной дуг на ретракцию клыков верхней челюсти

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

его рандомизированное клиническое исследование с разделением рта будет проведено для оценки влияния прямоугольной и квадратной дуг на ретракцию верхних клыков.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Daqahlya
      • Mansoura, Daqahlya, Египет, 11443
        • Mansoura

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

- Лица на этапе постоянного прикуса с соотношением клыков и моляров класса II, требующим удаления первых премоляров верхней челюсти.

Лица, которым требуется абсолютная фиксация с использованием мини-имплантата.

Отсутствие предыдущего ортодонтического лечения.

Хорошее здоровье полости рта

Возраст: 16-22 года

Критерий исключения:

- Пациенты с асимметрией скелета.

Пациенты с синдромами или зубными аномалиями.

Пациенты, ранее проходившие ортодонтическое лечение.

Признаки резорбции корня.

Любые лекарства, влияющие на ортодонтическое перемещение зубов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Оценка прямоугольной дуги при ретракции верхних клыков
Влияние прямоугольной и квадратной дуг на ретракцию клыков верхней челюсти
Активный компаратор: Оценка квадратной дуги при ретракции верхних клыков
Влияние прямоугольной и квадратной дуг на ретракцию клыков верхней челюсти

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость ретракции клыков
Временное ограничение: 3 месяца

Цифровые модели будут наложены друг на друга с использованием 3-й области морщин. Для каждой модели будет отмечена дистальная точка клыка и рассчитано расстояние между двумя точками. Величина ретракции клыков за месяц будет рассчитываться на основе разницы в положении бугров клыков в четырех моделях.

Цифровые модели будут наложены друг на друга с использованием 3-й области морщин. Для каждой модели будет отмечена дистальная точка клыка и рассчитано расстояние между двумя точками. Величина ретракции клыков за месяц будет рассчитываться на основе разницы в положении бугров клыков в четырех моделях.

3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Ahmed Ta Khalifa, Master, Mansoura University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 января 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

19 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

19 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Ahmed-Talaat

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться