Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av rektangulær versus kvadratisk buetråd på maksillær hundetraksjon

10. januar 2024 oppdatert av: Ahmed Talaat, Mansoura University

Effekten av rektangulær versus firkantet buetråd på maksillær hundetraksjon: en randomisert kontrollert prøveversjon med delt munn

Effekten av rektangulær versus kvadratisk buetråd på maksillær hundetraksjon

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

hans randomiserte kliniske studie med delt munn vil bli utført for å evaluere effekten av rektangulær versus firkantet buetråd på maxillar canine retraksjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Daqahlya
      • Mansoura, Daqahlya, Egypt, 11443
        • Mansoura

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Personer i permanent tannstillingsfase med klasse II hunde- og molarforhold som krever ekstraksjon av maxillære første premolarer.

Personer som krever absolutt forankring ved bruk av miniimplantat.

Ingen tidligere kjeveortopedisk behandling.

God munnhelse

Alder: 16-22 år

Ekskluderingskriterier:

- Pasienter med skjelettasymmetri.

Pasienter med syndromer eller tannanomalier.

Pasienter med tidligere kjeveortopedisk behandling.

Bevis på rotresorpsjon.

Enhver medisin som påvirker kjeveortopedisk tannbevegelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Evaluering av rektangulær buetråd på maxillar canine retraksjon
Effekten av rektangulær versus kvadratisk buetråd på maksillær hundetraksjon
Aktiv komparator: Evaluering av firkantet buetråd på maxillar canine retraksjon
Effekten av rektangulær versus kvadratisk buetråd på maksillær hundetraksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hastighet for tilbaketrekking av hund
Tidsramme: 3 måneder

De digitale modellene vil legges over hverandre ved å bruke 3. ruguae-området. For hver modell vil det distale punktet til hunden bli markert og avstanden mellom 2 punkter vil bli beregnet. Mengden hundetraksjon per måned vil bli beregnet ut fra forskjellen i hjørnetannens posisjon i de fire modellene.

De digitale modellene vil legges over hverandre ved å bruke 3. ruguae-området. For hver modell vil det distale punktet til hunden bli markert og avstanden mellom 2 punkter vil bli beregnet. Mengden hundetraksjon per måned vil bli beregnet ut fra forskjellen i hjørnetannens posisjon i de fire modellene.

3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ahmed Ta Khalifa, Master, Mansoura University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2024

Først lagt ut (Antatt)

19. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

19. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Ahmed-Talaat

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere