Myoépithéliome malin des os et des tissus mous : imagerie diagnostique et histologie en relation avec le pronostic
26 mars 2025 mis à jour par: Istituto Ortopedico Rizzoli
Le but de l'étude est d'évaluer s'il existe une corrélation entre l'imagerie et l'histologie avec le pronostic chez les patients atteints de MC des tissus mous et des os des archives de l'Institut Orthopédique Rizzoli tous les patients avec un diagnostic histologique de myoépithéliome malin des tissus mous ou des os traité de 1998 à 2021
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
33
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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BO
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Bologna, BO, Italie, 40136
- IRCCS Itituto Ortopedico Rizzoli
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
patients présentant une MC des tissus mous et des os
La description
Critère d'intégration:
- Patients de sexe masculin et féminin traités à l'Institut Orthopédique Rizzoli entre le 1er janvier 1998 et le 31 décembre 2021
- Âge ≥ 2 ans
- Diagnostic du myoépithéliome malin des tissus mous ou des os (MC-SB)
- Patients disposant de données cliniques et d’imagerie
Critère d'exclusion:
- Au moins un critère d'inclusion non rempli
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Les patients
patients avec un diagnostic histologique de myoépithéliome malin des tissus mous ou des os traités de 1998 à 2021.
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examiner les dossiers médicaux, l'imagerie radiologique et les données histologiques de ces patients
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Corrélation
Délai: Au départ (jour 0)
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corrélation entre l'imagerie et l'histologie avec le pronostic chez les patients atteints de MC des tissus mous et des os.
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Au départ (jour 0)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Xu B, Katabi N. Myoepithelial Carcinoma. Surg Pathol Clin. 2021 Mar;14(1):67-73. doi: 10.1016/j.path.2020.09.008. Epub 2021 Jan 5.
- Thway K, Fisher C. Myoepithelial tumor of soft tissue: histology and genetics of an evolving entity. Adv Anat Pathol. 2014 Nov;21(6):411-9. doi: 10.1097/PAP.0000000000000039.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 janvier 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2024
Première publication (Réel)
6 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MYO
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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