Malignt myoepithelioma av bein og bløtvev: diagnostisk bildediagnostikk og histologi i forhold til prognose
26. mars 2025 oppdatert av: Istituto Ortopedico Rizzoli
Hensikten med studien er å vurdere om det er en sammenheng mellom bildediagnostikk og histologi med prognose hos pasienter med bløtvev og ben-MC fra arkivene til Rizzoli Orthopedic Institute alle pasientene med en histologisk diagnose av bløtvev eller benmalignt myoepitelom behandlet fra 1998 til 2021
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
33
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
BO
-
Bologna, BO, Italia, 40136
- IRCCS Itituto Ortopedico Rizzoli
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
pasienter med bløtvev og ben MC
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige pasienter behandlet ved Rizzoli Orthopedic Institute mellom 1. januar 1998 og 31. desember 2021
- Alder ≥ 2 år gammel
- Diagnose av malignt myoepitheliom i bløtvev eller ben (MC-SB)
- Pasienter med tilgjengelige kliniske data og bildedata
Ekskluderingskriterier:
- Minst ett inkluderingskriterium er ikke oppfylt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Pasienter
pasienter med en histologisk diagnose av malignt myoepitelom i bløtvev eller ben behandlet fra 1998 til 2021.
|
gjennomgå medisinske journaler, radiologisk avbildning og histologiske data til disse pasientene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenheng
Tidsramme: Ved baseline (dag 0)
|
korrelasjon mellom bildediagnostikk og histologi med prognose hos pasienter med bløtvev og ben MC.
|
Ved baseline (dag 0)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Xu B, Katabi N. Myoepithelial Carcinoma. Surg Pathol Clin. 2021 Mar;14(1):67-73. doi: 10.1016/j.path.2020.09.008. Epub 2021 Jan 5.
- Thway K, Fisher C. Myoepithelial tumor of soft tissue: histology and genetics of an evolving entity. Adv Anat Pathol. 2014 Nov;21(6):411-9. doi: 10.1097/PAP.0000000000000039.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. januar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
6. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MYO
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .