Mioepitelioma maligno de ossos e tecidos moles: diagnóstico por imagem e histologia em relação ao prognóstico
26 de março de 2025 atualizado por: Istituto Ortopedico Rizzoli
O objetivo do estudo é avaliar se existe correlação entre imagem e histologia com prognóstico em pacientes com MC de tecidos moles e ósseos dos arquivos do Instituto Ortopédico Rizzoli todos os pacientes com diagnóstico histológico de mioepitelioma maligno de tecidos moles ou ósseos tratados de 1998 a 2021
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
33
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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BO
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Bologna, BO, Itália, 40136
- IRCCS Itituto Ortopedico Rizzoli
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com MC de tecidos moles e ósseos
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes do sexo masculino e feminino atendidos no Instituto Ortopédico Rizzoli entre 01 de janeiro de 1998 e 31 de dezembro de 2021
- Idade ≥ 2 anos
- Diagnóstico de mioepitelioma maligno de tecidos moles ou ósseos (MC-SB)
- Pacientes com dados clínicos e de imagem disponíveis
Critério de exclusão:
- Pelo menos um critério de inclusão não atendido
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pacientes
pacientes com diagnóstico histológico de mioepitelioma maligno de tecidos moles ou ósseos tratados de 1998 a 2021.
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revisar os registros médicos, imagens radiológicas e dados histológicos desses pacientes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Correlação
Prazo: No início do estudo (Dia 0)
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correlação entre imagem e histologia com prognóstico em pacientes com MC de tecidos moles e ósseos.
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No início do estudo (Dia 0)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Xu B, Katabi N. Myoepithelial Carcinoma. Surg Pathol Clin. 2021 Mar;14(1):67-73. doi: 10.1016/j.path.2020.09.008. Epub 2021 Jan 5.
- Thway K, Fisher C. Myoepithelial tumor of soft tissue: histology and genetics of an evolving entity. Adv Anat Pathol. 2014 Nov;21(6):411-9. doi: 10.1097/PAP.0000000000000039.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MYO
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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