Malignt myoepiteliom i ben och mjuka vävnader: diagnostisk bildbehandling och histologi i relation till prognos
26 mars 2025 uppdaterad av: Istituto Ortopedico Rizzoli
Syftet med studien är att bedöma om det finns ett samband mellan avbildning och histologi med prognos hos patienter med mjukvävnad och ben MC från arkiven från Rizzoli Orthopediska Institutet alla patienter med en histologisk diagnos av mjukvävnad eller benmalignt myoepitelom som behandlats från 1998 till 2021
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
33
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
BO
-
Bologna, BO, Italien, 40136
- IRCCS Itituto Ortopedico Rizzoli
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med mjukvävnad och ben MC
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga och kvinnliga patienter behandlade vid Rizzoli Orthopaedic Institute mellan 1 januari 1998 och 31 december 2021
- Ålder ≥ 2 år gammal
- Diagnos av malignt myoepiteliom i mjukvävnad eller ben (MC-SB)
- Patienter med tillgängliga kliniska data och bilddata
Exklusions kriterier:
- Minst ett inkluderingskriterium uppfylls inte
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter
patienter med en histologisk diagnos av malignt myoepitelom i mjukvävnad eller ben som behandlades från 1998 till 2021.
|
granska medicinska journaler, radiologisk bildbehandling och histologiska data för dessa patienter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Korrelation
Tidsram: Vid baslinjen (dag 0)
|
korrelation mellan avbildning och histologi med prognos hos patienter med mjukvävnad och ben MC.
|
Vid baslinjen (dag 0)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Xu B, Katabi N. Myoepithelial Carcinoma. Surg Pathol Clin. 2021 Mar;14(1):67-73. doi: 10.1016/j.path.2020.09.008. Epub 2021 Jan 5.
- Thway K, Fisher C. Myoepithelial tumor of soft tissue: histology and genetics of an evolving entity. Adv Anat Pathol. 2014 Nov;21(6):411-9. doi: 10.1097/PAP.0000000000000039.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 januari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2024
Första postat (Faktisk)
6 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MYO
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .