Mioepitelioma maligno de hueso y tejidos blandos: diagnóstico por imágenes e histología en relación con el pronóstico
26 de marzo de 2025 actualizado por: Istituto Ortopedico Rizzoli
El propósito del estudio es evaluar si existe una correlación entre las imágenes y la histología con el pronóstico en pacientes con CM de tejido blando y óseo de los archivos del Instituto Ortopédico Rizzoli todos los pacientes con diagnóstico histológico de mioepitelioma maligno de tejido blando o óseo tratados de 1998 a 2021
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
33
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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BO
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Bologna, BO, Italia, 40136
- IRCCS Itituto Ortopedico Rizzoli
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes con MC de tejidos blandos y huesos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos y femeninos tratados en el Instituto Ortopédico Rizzoli entre el 1 de enero de 1998 y el 31 de diciembre de 2021.
- Edad ≥ 2 años
- Diagnóstico del mioepitelioma maligno de tejidos blandos u huesos (MC-SB)
- Pacientes con datos clínicos y de imagen disponibles.
Criterio de exclusión:
- Al menos un criterio de inclusión no se cumple
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes
pacientes con diagnóstico histológico de mioepitelioma maligno de tejidos blandos u óseo tratados desde 1998 hasta 2021.
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revisar los registros médicos, imágenes radiológicas y datos histológicos de estos pacientes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Correlación
Periodo de tiempo: Al inicio (día 0)
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correlación entre imágenes e histología con el pronóstico en pacientes con CM de tejidos blandos y huesos.
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Al inicio (día 0)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Xu B, Katabi N. Myoepithelial Carcinoma. Surg Pathol Clin. 2021 Mar;14(1):67-73. doi: 10.1016/j.path.2020.09.008. Epub 2021 Jan 5.
- Thway K, Fisher C. Myoepithelial tumor of soft tissue: histology and genetics of an evolving entity. Adv Anat Pathol. 2014 Nov;21(6):411-9. doi: 10.1097/PAP.0000000000000039.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
6 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de abril de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MYO
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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