Kwaadaardig myoepithelioom van bot en zachte weefsels: diagnostische beeldvorming en histologie in relatie tot prognose
26 maart 2025 bijgewerkt door: Istituto Ortopedico Rizzoli
Het doel van de studie is om te beoordelen of er een verband bestaat tussen beeldvorming en histologie met prognose bij patiënten met zacht weefsel en bot MC uit de archieven van het Rizzoli Orthopedisch Instituut. Alle patiënten met een histologische diagnose van zacht weefsel of bot maligne myoepithelioom behandeld van 1998 tot 2021
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
33
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
BO
-
Bologna, BO, Italië, 40136
- IRCCS Itituto Ortopedico Rizzoli
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënten met zacht weefsel en bot MC
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke patiënten behandeld in het Rizzoli Orthopedisch Instituut tussen 1 januari 1998 en 31 december 2021
- Leeftijd ≥ 2 jaar oud
- Diagnose van maligne myoepithelioom van zacht weefsel of bot (MC-SB)
- Patiënten met beschikbare klinische gegevens en beeldgegevens
Uitsluitingscriteria:
- Aan ten minste één inclusiecriterium is niet voldaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten
patiënten met een histologische diagnose van maligne myoepithelioom van zacht weefsel of bot, behandeld van 1998 tot 2021.
|
de medische dossiers, radiologische beeldvorming en histologische gegevens van deze patiënten beoordelen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correlatie
Tijdsspanne: Bij aanvang (dag 0)
|
correlatie tussen beeldvorming en histologie met prognose bij patiënten met MC van zacht weefsel en bot.
|
Bij aanvang (dag 0)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Xu B, Katabi N. Myoepithelial Carcinoma. Surg Pathol Clin. 2021 Mar;14(1):67-73. doi: 10.1016/j.path.2020.09.008. Epub 2021 Jan 5.
- Thway K, Fisher C. Myoepithelial tumor of soft tissue: histology and genetics of an evolving entity. Adv Anat Pathol. 2014 Nov;21(6):411-9. doi: 10.1097/PAP.0000000000000039.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 januari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 januari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 januari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 april 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MYO
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .