- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06269601
La fiabilité du test de rotation des membres supérieurs chez les adolescents joueurs de basket-ball
27 février 2024 mis à jour par: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
L'objectif de l'étude est d'examiner la fiabilité du test de rotation des membres supérieurs chez des basketteurs adolescents âgés de 14 à 16 ans.
Selon le calcul de la taille de l’échantillon pour l’étude, 51 athlètes ont été inclus.
Le test de rotation des membres supérieurs a été administré aux athlètes à deux reprises, à une semaine d’intervalle.
L'athlète était positionné en position de planche avec l'épaule, l'épicondyle latéral du coude, le grand trochanter et la malléole latérale de la cheville en contact avec le mur.
Les athlètes devaient effectuer une abduction de 90° et une rotation externe de l'épaule de 90°, accompagnées d'une rotation du tronc pendant une durée de 15 secondes.
Le nombre de répétitions a été enregistré.
Le côté testé était le membre supérieur dans lequel la position de chaîne cinétique fermée était maintenue.
Le test a été répété trois fois et la moyenne des résultats a été calculée.
Le test de rotation des membres supérieurs est un outil d'évaluation fiable pour évaluer les performances des joueurs de basket-ball adolescents âgés de 14 à 16 ans, notamment en ce qui concerne les compétences de tir.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de l'étude est d'examiner la fiabilité du test de rotation des membres supérieurs chez des basketteurs adolescents âgés de 14 à 16 ans.
Selon le calcul de la taille de l’échantillon pour l’étude, 51 athlètes ont été inclus.
Le test de rotation des membres supérieurs a été administré aux athlètes à deux reprises, à une semaine d’intervalle.
L'athlète était positionné en position de planche avec l'épaule, l'épicondyle latéral du coude, le grand trochanter et la malléole latérale de la cheville en contact avec le mur.
Les athlètes devaient effectuer une abduction de 90° et une rotation externe de l'épaule de 90°, accompagnées d'une rotation du tronc pendant une durée de 15 secondes.
Le nombre de répétitions a été enregistré.
Le côté testé était le membre supérieur dans lequel la position de chaîne cinétique fermée était maintenue.
Le test a été répété trois fois et la moyenne des résultats a été calculée.
Les valeurs ICC (coefficient de corrélation intraclasse), SEM (erreur type de mesure) et MDC (changement minimal détectable) ont été calculées pour évaluer la fiabilité test-retest de l'outil d'évaluation.
Une valeur SEM faible indique une plus grande fiabilité des mesures.
La valeur MDC représente le plus petit changement détectable entre deux mesures.
Les différences inférieures à cette valeur sont considérées comme pratiquement indétectables ou statistiquement non significatives.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
51
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie
- Hacettepe University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Joueurs de basket-ball masculins âgés de 14 à 18 ans.
- L'athlète doit être engagé dans le basket-ball depuis au moins 3 ans
- Les athlètes doivent s'entraîner au moins trois jours par semaine.
Critère d'exclusion:
- La présence de problèmes de coordination dans une mesure qui empêche le respect des instructions du physiothérapeute.
- Avoir subi une chirurgie orthopédique des membres supérieurs ou de la colonne vertébrale au cours de la dernière année.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: joueurs de basket-ball adolescents
Joueurs de basket-ball adolescents de 14 à 16 ans
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Les athlètes devaient effectuer une abduction de 90° et une rotation externe de l'épaule de 90°, accompagnées d'une rotation du tronc pendant une durée de 15 secondes.
Le nombre de répétitions a été enregistré.
Le côté testé était le membre supérieur dans lequel la position de chaîne cinétique fermée était maintenue.
Le test a été répété trois fois et la moyenne des résultats a été calculée.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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La fiabilité du test de rotation des membres supérieurs
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
|
Le test de rotation des membres supérieurs a été administré aux athlètes à deux reprises, à une semaine d'intervalle entre les tests.
L'athlète était positionné en position de planche avec l'épaule, l'épicondyle latéral du coude, le grand trochanter et la malléole latérale de la cheville touchant le mur.
Les athlètes devaient effectuer une abduction de l'épaule à 90° et une rotation externe de 90°, ainsi qu'une rotation du corps, pendant une durée de 15 secondes.
Le nombre de répétitions a été enregistré.
Le côté testé implique le membre supérieur où une position de chaîne cinétique fermée est maintenue.
Le test a été répété trois fois et la moyenne des résultats a été calculée.
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Birgül Dıngırdan, Master, Hacettepe University
- Directeur d'études: Volga Bayrakcı Tunay, Proffessor, Hacettepe University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 août 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 septembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2024
Première publication (Réel)
21 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
28 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- HÜ- FTR- BD- 02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .