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La fiabilité du test de rotation des membres supérieurs chez les adolescents joueurs de basket-ball

27 février 2024 mis à jour par: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
L'objectif de l'étude est d'examiner la fiabilité du test de rotation des membres supérieurs chez des basketteurs adolescents âgés de 14 à 16 ans. Selon le calcul de la taille de l’échantillon pour l’étude, 51 athlètes ont été inclus. Le test de rotation des membres supérieurs a été administré aux athlètes à deux reprises, à une semaine d’intervalle. L'athlète était positionné en position de planche avec l'épaule, l'épicondyle latéral du coude, le grand trochanter et la malléole latérale de la cheville en contact avec le mur. Les athlètes devaient effectuer une abduction de 90° et une rotation externe de l'épaule de 90°, accompagnées d'une rotation du tronc pendant une durée de 15 secondes. Le nombre de répétitions a été enregistré. Le côté testé était le membre supérieur dans lequel la position de chaîne cinétique fermée était maintenue. Le test a été répété trois fois et la moyenne des résultats a été calculée. Le test de rotation des membres supérieurs est un outil d'évaluation fiable pour évaluer les performances des joueurs de basket-ball adolescents âgés de 14 à 16 ans, notamment en ce qui concerne les compétences de tir.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'objectif de l'étude est d'examiner la fiabilité du test de rotation des membres supérieurs chez des basketteurs adolescents âgés de 14 à 16 ans. Selon le calcul de la taille de l’échantillon pour l’étude, 51 athlètes ont été inclus. Le test de rotation des membres supérieurs a été administré aux athlètes à deux reprises, à une semaine d’intervalle. L'athlète était positionné en position de planche avec l'épaule, l'épicondyle latéral du coude, le grand trochanter et la malléole latérale de la cheville en contact avec le mur. Les athlètes devaient effectuer une abduction de 90° et une rotation externe de l'épaule de 90°, accompagnées d'une rotation du tronc pendant une durée de 15 secondes. Le nombre de répétitions a été enregistré. Le côté testé était le membre supérieur dans lequel la position de chaîne cinétique fermée était maintenue. Le test a été répété trois fois et la moyenne des résultats a été calculée. Les valeurs ICC (coefficient de corrélation intraclasse), SEM (erreur type de mesure) et MDC (changement minimal détectable) ont été calculées pour évaluer la fiabilité test-retest de l'outil d'évaluation. Une valeur SEM faible indique une plus grande fiabilité des mesures. La valeur MDC représente le plus petit changement détectable entre deux mesures. Les différences inférieures à cette valeur sont considérées comme pratiquement indétectables ou statistiquement non significatives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

51

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie
        • Hacettepe University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de basket-ball masculins âgés de 14 à 18 ans.
  • L'athlète doit être engagé dans le basket-ball depuis au moins 3 ans
  • Les athlètes doivent s'entraîner au moins trois jours par semaine.

Critère d'exclusion:

  • La présence de problèmes de coordination dans une mesure qui empêche le respect des instructions du physiothérapeute.
  • Avoir subi une chirurgie orthopédique des membres supérieurs ou de la colonne vertébrale au cours de la dernière année.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: joueurs de basket-ball adolescents
Joueurs de basket-ball adolescents de 14 à 16 ans
Les athlètes devaient effectuer une abduction de 90° et une rotation externe de l'épaule de 90°, accompagnées d'une rotation du tronc pendant une durée de 15 secondes. Le nombre de répétitions a été enregistré. Le côté testé était le membre supérieur dans lequel la position de chaîne cinétique fermée était maintenue. Le test a été répété trois fois et la moyenne des résultats a été calculée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La fiabilité du test de rotation des membres supérieurs
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le test de rotation des membres supérieurs a été administré aux athlètes à deux reprises, à une semaine d'intervalle entre les tests. L'athlète était positionné en position de planche avec l'épaule, l'épicondyle latéral du coude, le grand trochanter et la malléole latérale de la cheville touchant le mur. Les athlètes devaient effectuer une abduction de l'épaule à 90° et une rotation externe de 90°, ainsi qu'une rotation du corps, pendant une durée de 15 secondes. Le nombre de répétitions a été enregistré. Le côté testé implique le membre supérieur où une position de chaîne cinétique fermée est maintenue. Le test a été répété trois fois et la moyenne des résultats a été calculée.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Birgül Dıngırdan, Master, Hacettepe University
  • Directeur d'études: Volga Bayrakcı Tunay, Proffessor, Hacettepe University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 septembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2024

Première publication (Réel)

21 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

28 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HÜ- FTR- BD- 02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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