- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06269601
A confiabilidade do teste de rotação do membro superior em jogadores adolescentes de basquete do sexo masculino
27 de fevereiro de 2024 atualizado por: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
O objetivo do estudo é examinar a confiabilidade do Teste de Rotação de Membros Superiores em adolescentes jogadores de basquetebol do sexo masculino com idade entre 14 e 16 anos.
De acordo com o cálculo amostral do estudo, foram incluídos 51 atletas.
O Teste de Rotação de Membros Superiores foi aplicado aos atletas duas vezes, com intervalo de uma semana.
O atleta foi posicionado em posição de prancha com ombro, epicôndilo lateral do cotovelo, trocanter maior e maléolo lateral do tornozelo em contato com a parede.
Os atletas foram instruídos a realizar uma abdução de 90° e rotação externa de 90° do ombro, acompanhada de rotação de tronco por um período de 15 segundos.
O número de repetições foi registrado.
O lado testado foi a extremidade superior na qual a posição da cadeia cinética fechada foi mantida.
O teste foi repetido três vezes e a média dos resultados foi calculada.
O Teste de Rotação da Extremidade Superior é uma ferramenta confiável para avaliar o desempenho de jogadores adolescentes de basquete com idades entre 14 e 16 anos, principalmente em relação às habilidades de arremesso.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo do estudo é examinar a confiabilidade do Teste de Rotação de Membros Superiores em adolescentes jogadores de basquetebol do sexo masculino com idade entre 14 e 16 anos.
De acordo com o cálculo amostral do estudo, foram incluídos 51 atletas.
O Teste de Rotação de Membros Superiores foi aplicado aos atletas duas vezes, com intervalo de uma semana.
O atleta foi posicionado em posição de prancha com ombro, epicôndilo lateral do cotovelo, trocanter maior e maléolo lateral do tornozelo em contato com a parede.
Os atletas foram instruídos a realizar uma abdução de 90° e rotação externa de 90° do ombro, acompanhada de rotação de tronco por um período de 15 segundos.
O número de repetições foi registrado.
O lado testado foi a extremidade superior na qual a posição da cadeia cinética fechada foi mantida.
O teste foi repetido três vezes e a média dos resultados foi calculada.
Os valores de ICC (coeficiente de correlação intraclasse), SEM (erro padrão de medida) e MDC (mudança mínima detectável) foram calculados para avaliar a confiabilidade teste-reteste da ferramenta de avaliação.
Um valor SEM baixo indica maior confiabilidade das medições.
O valor MDC representa a menor alteração detectável entre duas medições.
Diferenças abaixo deste valor são consideradas praticamente indetectáveis ou estatisticamente insignificantes.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
51
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Ankara, Peru
- Hacettepe University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Jogadores de basquete masculino de 14 a 18 anos.
- O atleta deve estar praticando basquete há no mínimo 3 anos
- Os atletas devem treinar pelo menos três dias por semana.
Critério de exclusão:
- A presença de problemas de coordenação a ponto de dificultar o cumprimento das instruções do fisioterapeuta.
- Ter sido submetido a qualquer cirurgia ortopédica nas extremidades superiores ou na coluna no último ano.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: jogadores adolescentes de basquete masculino
Jogadores adolescentes de basquete masculino de 14 a 16 anos
|
Os atletas foram instruídos a realizar uma abdução de 90° e rotação externa de 90° do ombro, acompanhada de rotação de tronco por um período de 15 segundos.
O número de repetições foi registrado.
O lado testado foi a extremidade superior na qual a posição da cadeia cinética fechada foi mantida.
O teste foi repetido três vezes e a média dos resultados foi calculada.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A confiabilidade do teste de rotação do membro superior
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
|
O Teste de Rotação de Membros Superiores foi aplicado aos atletas duas vezes com intervalo de uma semana entre os testes.
O atleta foi posicionado em posição de prancha com ombro, epicôndilo lateral do cotovelo, trocanter maior e maléolo lateral do tornozelo tocando a parede.
Os atletas foram instruídos a realizar uma abdução de ombro de 90° e rotação externa de 90°, juntamente com uma rotação de corpo, por um período de 15 segundos.
O número de repetições foi registrado.
O lado testado envolve a extremidade superior onde uma posição de cadeia cinética fechada é mantida.
O teste foi repetido três vezes e a média dos resultados foi calculada.
|
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Birgül Dıngırdan, Master, Hacettepe University
- Diretor de estudo: Volga Bayrakcı Tunay, Proffessor, Hacettepe University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de agosto de 2023
Conclusão Primária (Real)
15 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
15 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
21 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
28 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- HÜ- FTR- BD- 02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .