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L'affidabilità del test di rotazione degli arti superiori nei giocatori di basket adolescenti

27 febbraio 2024 aggiornato da: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
L'obiettivo dello studio è esaminare l'affidabilità del test di rotazione degli arti superiori nei giocatori di basket adolescenti di sesso maschile di età compresa tra 14 e 16 anni. Secondo il calcolo della dimensione del campione per lo studio, sono stati inclusi 51 atleti. Il test di rotazione degli arti superiori è stato somministrato agli atleti due volte, a distanza di una settimana. L'atleta era posizionato in una posizione di plancia con la spalla, l'epicondilo laterale del gomito, il grande trocantere e il malleolo laterale della caviglia in contatto con la parete. Agli atleti è stato chiesto di eseguire un'abduzione di 90° e una rotazione esterna di 90° della spalla, accompagnate dalla rotazione del tronco per una durata di 15 secondi. È stato registrato il numero di ripetizioni. Il lato testato era l'estremità superiore in cui veniva mantenuta la posizione di catena cinetica chiusa. Il test è stato ripetuto tre volte ed è stata calcolata la media dei risultati. Il test di rotazione degli arti superiori è uno strumento di valutazione affidabile per valutare le prestazioni dei giocatori di basket adolescenti di età compresa tra 14 e 16 anni, in particolare in relazione alle abilità di tiro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

L'obiettivo dello studio è esaminare l'affidabilità del test di rotazione degli arti superiori nei giocatori di basket adolescenti di sesso maschile di età compresa tra 14 e 16 anni. Secondo il calcolo della dimensione del campione per lo studio, sono stati inclusi 51 atleti. Il test di rotazione degli arti superiori è stato somministrato agli atleti due volte, a distanza di una settimana. L'atleta era posizionato in una posizione di plancia con la spalla, l'epicondilo laterale del gomito, il grande trocantere e il malleolo laterale della caviglia in contatto con la parete. Agli atleti è stato chiesto di eseguire un'abduzione di 90° e una rotazione esterna di 90° della spalla, accompagnate dalla rotazione del tronco per una durata di 15 secondi. È stato registrato il numero di ripetizioni. Il lato testato era l'estremità superiore in cui veniva mantenuta la posizione di catena cinetica chiusa. Il test è stato ripetuto tre volte ed è stata calcolata la media dei risultati. I valori ICC (coefficiente di correlazione intraclasse), SEM (errore standard di misurazione) e MDC (cambiamento minimo rilevabile) sono stati calcolati per valutare l'affidabilità test-retest dello strumento di valutazione. Un valore SEM basso indica una maggiore affidabilità delle misurazioni. Il valore MDC rappresenta la più piccola variazione rilevabile tra due misurazioni. Le differenze al di sotto di questo valore sono considerate praticamente non rilevabili o statisticamente insignificanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

51

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Tacchino
        • Hacettepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatori di basket di sesso maschile dai 14 ai 18 anni.
  • L'atleta deve aver praticato la pallacanestro da almeno 3 anni
  • Gli atleti dovrebbero allenarsi almeno tre giorni alla settimana.

Criteri di esclusione:

  • La presenza di problemi di coordinazione in misura tale da ostacolare il rispetto delle istruzioni del fisioterapista.
  • Aver subito un intervento chirurgico ortopedico agli arti superiori o alla colonna vertebrale nell'ultimo anno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: giocatori di basket maschi adolescenti
Giocatori di basket maschi adolescenti di 14-16 anni
Agli atleti è stato chiesto di eseguire un'abduzione di 90° e una rotazione esterna di 90° della spalla, accompagnate dalla rotazione del tronco per una durata di 15 secondi. È stato registrato il numero di ripetizioni. Il lato testato era l'estremità superiore in cui veniva mantenuta la posizione di catena cinetica chiusa. Il test è stato ripetuto tre volte ed è stata calcolata la media dei risultati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'affidabilità del test di rotazione dell'arto superiore
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno
Il test di rotazione degli arti superiori è stato somministrato agli atleti due volte con un intervallo di una settimana tra i test. L'atleta è stato posizionato in una posizione di plancia con la spalla, l'epicondilo laterale del gomito, il grande trocantere e il malleolo laterale della caviglia che toccavano la parete. Agli atleti è stato chiesto di eseguire un'abduzione della spalla di 90° e una rotazione esterna di 90°, insieme ad una rotazione del corpo, per una durata di 15 secondi. È stato registrato il numero di ripetizioni. Il lato testato coinvolge l'estremità superiore dove viene mantenuta una posizione di catena cinetica chiusa. Il test è stato ripetuto tre volte ed è stata calcolata la media dei risultati.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Birgül Dıngırdan, Master, Hacettepe University
  • Direttore dello studio: Volga Bayrakcı Tunay, Proffessor, Hacettepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 agosto 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HÜ- FTR- BD- 02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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