Påliteligheten til rotasjonstesten for øvre lemmer hos unge mannlige basketballspillere
27. februar 2024 oppdatert av: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
Målet med studien er å undersøke påliteligheten til Upper Limb Rotation Test hos unge mannlige basketballspillere mellom 14 og 16 år.
I følge prøvestørrelsesberegningen for studien ble 51 idrettsutøvere inkludert.
Øvre ekstremitetsrotasjonstest ble administrert til utøverne to ganger, med en ukes intervall.
Idrettsutøveren ble plassert i en plankestilling med skulder, albue lateral epikondyl, større trochanter og ankel lateral malleolus i kontakt med veggen.
Idrettsutøverne ble instruert til å utføre en 90° abduksjon og 90° ekstern rotasjon av skulderen, ledsaget av trunkrotasjon i en varighet på 15 sekunder.
Antall repetisjoner ble registrert.
Den testede siden var den øvre ekstremitet der den lukkede kinetiske kjedeposisjonen ble opprettholdt.
Testen ble gjentatt tre ganger, og gjennomsnittet av resultatene ble beregnet.
Rotasjonstesten for øvre ekstremiteter er et pålitelig vurderingsverktøy for å evaluere prestasjoner hos ungdomsbasketballspillere i alderen 14-16, spesielt i forhold til skyteferdigheter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med studien er å undersøke påliteligheten til Upper Limb Rotation Test hos unge mannlige basketballspillere mellom 14 og 16 år.
I følge prøvestørrelsesberegningen for studien ble 51 idrettsutøvere inkludert.
Øvre ekstremitetsrotasjonstest ble administrert til utøverne to ganger, med en ukes intervall.
Idrettsutøveren ble plassert i en plankestilling med skulder, albue lateral epikondyl, større trochanter og ankel lateral malleolus i kontakt med veggen.
Idrettsutøverne ble instruert til å utføre en 90° abduksjon og 90° ekstern rotasjon av skulderen, ledsaget av trunkrotasjon i en varighet på 15 sekunder.
Antall repetisjoner ble registrert.
Den testede siden var den øvre ekstremitet der den lukkede kinetiske kjedeposisjonen ble opprettholdt.
Testen ble gjentatt tre ganger, og gjennomsnittet av resultatene ble beregnet.
ICC-verdien (intraklassekorrelasjonskoeffisient), SEM (standard målefeil) og MDC-verdier (minimal påvisbar endring) ble beregnet for å vurdere test-retest-påliteligheten til evalueringsverktøyet.
En lav SEM-verdi indikerer høyere pålitelighet av målinger.
MDC-verdien representerer den minste detekterbare endringen mellom to målinger.
Forskjeller under denne verdien anses som praktisk talt uoppdagelige eller statistisk ubetydelige.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
51
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Hacettepe University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige basketballspillere i alderen 14 til 18 år.
- Utøveren må ha vært engasjert i basketball i minimum 3 år
- Idrettsutøvere bør trene minst tre dager i uken.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelsen av koordinasjonsproblemer i en grad som hindrer etterlevelsen av fysioterapeutens anvisninger.
- Etter å ha gjennomgått ortopedisk operasjon i overekstremiteter eller ryggraden i løpet av det siste året.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: ungdoms mannlige basketballspillere
14-16 år unge mannlige basketballspillere
|
Idrettsutøverne ble instruert til å utføre en 90° abduksjon og 90° ekstern rotasjon av skulderen, ledsaget av trunkrotasjon i en varighet på 15 sekunder.
Antall repetisjoner ble registrert.
Den testede siden var den øvre ekstremitet der den lukkede kinetiske kjedeposisjonen ble opprettholdt.
Testen ble gjentatt tre ganger, og gjennomsnittet av resultatene ble beregnet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Påliteligheten til rotasjonstesten for øvre lemmer
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Øvre ekstremitetsrotasjonstest ble administrert til utøverne to ganger med en ukes intervall mellom testene.
Idrettsutøveren ble plassert i en plankeposisjon med skulder, albue lateral epikondyl, større trochanter og ankel lateral malleolus som berører veggen.
Idrettsutøverne ble instruert til å utføre en 90° skulderabduksjon og 90° ekstern rotasjon, sammen med en kroppsrotasjon, i en varighet på 15 sekunder.
Antall repetisjoner ble registrert.
Den testede siden involverer overekstremiteten hvor en lukket kinetisk kjedeposisjon opprettholdes.
Testen ble gjentatt tre ganger, og gjennomsnittet av resultatene ble beregnet.
|
gjennom studiegjennomføring, gjennomsnittlig 1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Birgül Dıngırdan, Master, Hacettepe University
- Studieleder: Volga Bayrakcı Tunay, Proffessor, Hacettepe University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. august 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. september 2023
Studiet fullført (Faktiske)
15. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
2. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
21. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
28. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- HÜ- FTR- BD- 02
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .