- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06269601
La fiabilidad de la prueba de rotación de las extremidades superiores en jugadores de baloncesto masculinos adolescentes
27 de febrero de 2024 actualizado por: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
El objetivo del estudio es examinar la fiabilidad de la prueba de rotación de las extremidades superiores en jugadores de baloncesto adolescentes de edades comprendidas entre 14 y 16 años.
Según el cálculo del tamaño de la muestra para el estudio, se incluyeron 51 deportistas.
La prueba de rotación de las extremidades superiores se administró a los atletas dos veces, con un intervalo de una semana.
El atleta se colocó en posición de tabla con el hombro, el epicóndilo lateral del codo, el trocánter mayor y el maléolo lateral del tobillo haciendo contacto con la pared.
Los atletas fueron instruidos para realizar una abducción de 90° y una rotación externa de 90° del hombro, acompañada de una rotación del tronco durante 15 segundos.
Se registró el número de repeticiones.
El lado probado fue la extremidad superior en la que se mantuvo la posición de cadena cinética cerrada.
La prueba se repitió tres veces y se calculó el promedio de los resultados.
La prueba de rotación de las extremidades superiores es una herramienta de evaluación confiable para evaluar el rendimiento de jugadores de baloncesto adolescentes de entre 14 y 16 años, particularmente en relación con las habilidades de tiro.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo del estudio es examinar la fiabilidad de la prueba de rotación de las extremidades superiores en jugadores de baloncesto adolescentes de edades comprendidas entre 14 y 16 años.
Según el cálculo del tamaño de la muestra para el estudio, se incluyeron 51 deportistas.
La prueba de rotación de las extremidades superiores se administró a los atletas dos veces, con un intervalo de una semana.
El atleta se colocó en posición de tabla con el hombro, el epicóndilo lateral del codo, el trocánter mayor y el maléolo lateral del tobillo haciendo contacto con la pared.
Los atletas fueron instruidos para realizar una abducción de 90° y una rotación externa de 90° del hombro, acompañada de una rotación del tronco durante 15 segundos.
Se registró el número de repeticiones.
El lado probado fue la extremidad superior en la que se mantuvo la posición de cadena cinética cerrada.
La prueba se repitió tres veces y se calculó el promedio de los resultados.
Se calcularon los valores ICC (coeficiente de correlación intraclase), SEM (error estándar de medición) y MDC (cambio mínimo detectable) para evaluar la confiabilidad test-retest de la herramienta de evaluación.
Un valor SEM bajo indica una mayor confiabilidad de las mediciones.
El valor MDC representa el cambio más pequeño detectable entre dos mediciones.
Las diferencias por debajo de este valor se consideran prácticamente indetectables o estadísticamente insignificantes.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
51
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Ankara, Pavo
- Hacettepe University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores de baloncesto masculinos de 14 a 18 años.
- El deportista deberá haber practicado baloncesto durante un mínimo de 3 años.
- Los atletas deben entrenar al menos tres días a la semana.
Criterio de exclusión:
- La presencia de problemas de coordinación hasta el punto de dificultar el cumplimiento de las instrucciones del fisioterapeuta.
- Haber sido sometido a alguna cirugía ortopédica en extremidades superiores o columna en el último año.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: jugadores de baloncesto masculinos adolescentes
Jugadores de baloncesto masculinos adolescentes de 14 a 16 años.
|
Los atletas fueron instruidos para realizar una abducción de 90° y una rotación externa de 90° del hombro, acompañada de una rotación del tronco durante 15 segundos.
Se registró el número de repeticiones.
El lado probado fue la extremidad superior en la que se mantuvo la posición de cadena cinética cerrada.
La prueba se repitió tres veces y se calculó el promedio de los resultados.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La confiabilidad de la prueba de rotación de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
|
La prueba de rotación de las extremidades superiores se administró a los atletas dos veces con un intervalo de una semana entre las pruebas.
El atleta se colocó en posición de plancha con el hombro, el epicóndilo lateral del codo, el trocánter mayor y el maléolo lateral del tobillo tocando la pared.
Los atletas fueron instruidos para realizar una abducción de hombro de 90° y una rotación externa de 90°, junto con una rotación del cuerpo, durante 15 segundos.
Se registró el número de repeticiones.
El lado probado involucra la extremidad superior donde se mantiene una posición de cadena cinética cerrada.
La prueba se repitió tres veces y se calculó el promedio de los resultados.
|
hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Birgül Dıngırdan, Master, Hacettepe University
- Director de estudio: Volga Bayrakcı Tunay, Proffessor, Hacettepe University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de agosto de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
21 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
28 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HÜ- FTR- BD- 02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .