Tillförlitligheten hos rotationstestet för övre extremiteterna hos unga manliga basketspelare
27 februari 2024 uppdaterad av: Birgül Dıngırdan, Hacettepe University
Syftet med studien är att undersöka tillförlitligheten av Upper Limb Rotation Test hos ungdomar manliga basketspelare mellan 14 och 16 år.
Enligt provstorleksberäkningen för studien ingick 51 idrottare.
Övre extremitetsrotationstestet administrerades till idrottarna två gånger, med en veckas intervall.
Idrottaren placerades i en plankställning med axel, armbågs lateral epikondyl, större trochanter och ankel lateral malleolus i kontakt med väggen.
Idrottarna instruerades att utföra en 90° abduktion och 90° extern rotation av axeln, åtföljd av bålrotation under en varaktighet av 15 sekunder.
Antalet repetitioner registrerades.
Den testade sidan var den övre extremiteten där den slutna kinetiska kedjans position bibehölls.
Testet upprepades tre gånger och medelvärdet av resultaten beräknades.
Rotationstestet för övre extremiteter är ett tillförlitligt bedömningsverktyg för att utvärdera prestationer hos ungdomars basketspelare i åldern 14-16, särskilt när det gäller skjutfärdigheter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Syftet med studien är att undersöka tillförlitligheten av Upper Limb Rotation Test hos ungdomar manliga basketspelare mellan 14 och 16 år.
Enligt provstorleksberäkningen för studien ingick 51 idrottare.
Övre extremitetsrotationstestet administrerades till idrottarna två gånger, med en veckas intervall.
Idrottaren placerades i en plankställning med axel, armbågs lateral epikondyl, större trochanter och ankel lateral malleolus i kontakt med väggen.
Idrottarna instruerades att utföra en 90° abduktion och 90° extern rotation av axeln, åtföljd av bålrotation under en varaktighet av 15 sekunder.
Antalet repetitioner registrerades.
Den testade sidan var den övre extremiteten där den slutna kinetiska kedjans position bibehölls.
Testet upprepades tre gånger och medelvärdet av resultaten beräknades.
Värdena för ICC (intraclass correlation coefficient), SEM (standard fel av mätning) och MDC (minimal detekterbar förändring) värden beräknades för att bedöma test-retest reliabiliteten av utvärderingsverktyget.
Ett lågt SEM-värde indikerar högre tillförlitlighet i mätningarna.
MDC-värdet representerar den minsta detekterbara förändringen mellan två mätningar.
Skillnader under detta värde anses vara praktiskt taget oupptäckbara eller statistiskt insignifikanta.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
51
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon
- Hacettepe University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga basketspelare i åldern 14 till 18 år.
- Idrottaren måste ha varit engagerad i basket i minst 3 år
- Idrottare bör träna minst tre dagar i veckan.
Exklusions kriterier:
- Förekomsten av samordningsproblem i en omfattning som hindrar efterlevnaden av sjukgymnastens instruktioner.
- Efter att ha genomgått någon ortopedisk operation i de övre extremiteterna eller ryggraden under det senaste året.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: tonåringar manliga basketspelare
14-16 år unga manliga basketspelare
|
Idrottarna instruerades att utföra en 90° abduktion och 90° extern rotation av axeln, åtföljd av bålrotation under en varaktighet av 15 sekunder.
Antalet repetitioner registrerades.
Den testade sidan var den övre extremiteten där den slutna kinetiska kedjans position bibehölls.
Testet upprepades tre gånger och medelvärdet av resultaten beräknades.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tillförlitligheten hos rotationstestet för övre extremiteterna
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Övre extremitetsrotationstestet administrerades till idrottarna två gånger med en veckas intervall mellan testen.
Idrottaren placerades i en plankposition med axel, armbåge lateral epikondyl, större trochanter och ankel lateral malleolus vidrör väggen.
Idrottarna instruerades att utföra en 90° axelabduktion och 90° extern rotation, tillsammans med en kroppsrotation, under en varaktighet av 15 sekunder.
Antalet repetitioner registrerades.
Den testade sidan involverar den övre extremiteten där en sluten kinetisk kedjeposition bibehålls.
Testet upprepades tre gånger och medelvärdet av resultaten beräknades.
|
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Birgül Dıngırdan, Master, Hacettepe University
- Studierektor: Volga Bayrakcı Tunay, Proffessor, Hacettepe University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 augusti 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
15 september 2023
Avslutad studie (Faktisk)
15 september 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2024
Första postat (Faktisk)
21 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
28 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- HÜ- FTR- BD- 02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .