Thoracoscopie médicale pour diagnostiquer un épanchement pleural inexpliqué : une étude rétrospective multicentrique nationale
17 février 2024 mis à jour par: Gang Hou, China-Japan Friendship Hospital
Cette étude est une étude rétrospective multicentrique nationale.
Les patients présentant un épanchement pleural inexpliqué ayant subi une biopsie thoracoscopique ou vidéo-assistée au cours des 10 dernières années ont été collectés rétrospectivement dans plusieurs centres pour comprendre la proportion et la composition étiologique finale de l'épanchement pleural en Chine.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
5000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Gang Hou, MD
- Numéro de téléphone: 010-84205729
- E-mail: hougangcmu@163.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mingming Deng, PhD
- Numéro de téléphone: +86 18801336854
- E-mail: isdeng@163.com
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients présentant un épanchement pleural ayant subi une thoracoscopie médicale ont été inclus dans l'étude.
Les patients qui n'ont pas pu obtenir un diagnostic final ont été exclus de l'étude
La description
Critère d'intégration:
Patients présentant un épanchement pleural inexpliqué ayant subi une biopsie thoracoscopique ou vidéo-assistée.
Critère d'exclusion:
Patients qui ne peuvent pas obtenir un diagnostic final
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
La proportion de pleurésie fibrineuse dans la population chinoise
Délai: 31 décembre 2024
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La proportion de pleurésie fibrineuse dans la population chinoise
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31 décembre 2024
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
20 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
24 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2024
Première publication (Réel)
23 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ZRJY2021-BJ08-02-04
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .