- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06275178
Medicinsk torakoskopi för att diagnostisera oförklarad pleuraeffusion: en nationell multicenter retrospektiv studie
17 februari 2024 uppdaterad av: Gang Hou, China-Japan Friendship Hospital
Denna studie är en nationell multicenter retrospektiv studie.
Patienter med oförklarad pleurautgjutning som genomgått torakoskopisk eller videoassisterad torakoskopisk biopsi för patienter under de senaste 10 åren samlades in retrospektivt från flera centra för att förstå andelen och den slutliga etiologiska sammansättningen av pleurautgjutning i Kina.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
5000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Gang Hou, MD
- Telefonnummer: 010-84205729
- E-post: hougangcmu@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Mingming Deng, PhD
- Telefonnummer: +86 18801336854
- E-post: isdeng@163.com
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med pleurautgjutning som genomgick medicinsk torakoskopi inkluderades i studien.
Patienter som inte kunde få en slutgiltig diagnos exkluderades från studien
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter med oförklarlig pleurautgjutning som genomgick torakoskopisk eller videoassisterad torakoskopisk biopsi
Exklusions kriterier:
Patienter som inte kan få en slutgiltig diagnos
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andelen fibrinös pleurit i den kinesiska befolkningen
Tidsram: 31 december 2024
|
Andelen fibrinös pleurit i den kinesiska befolkningen
|
31 december 2024
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
20 mars 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
24 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2024
Första postat (Faktisk)
23 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ZRJY2021-BJ08-02-04
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .