医学胸腔镜诊断不明原因胸腔积液：一项全国多中心回顾性研究
2024年2月17日 更新者：Gang Hou、China-Japan Friendship Hospital
本研究为全国多中心回顾性研究。
回顾性收集近10年来接受胸腔镜或电视胸腔镜活检的不明原因胸腔积液患者，以了解我国胸腔积液的比例和最终病因构成。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
5000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Gang Hou, MD
- 电话号码：010-84205729
- 邮箱：hougangcmu@163.com
研究联系人备份
- 姓名：Mingming Deng, PhD
- 电话号码：+86 18801336854
- 邮箱：isdeng@163.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究纳入了接受内科胸腔镜检查的胸腔积液患者。
无法获得最终诊断的患者被排除在研究之外
描述
纳入标准：
接受胸腔镜或电视胸腔镜活检的不明原因胸腔积液患者
排除标准：
无法获得最终诊断的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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中国人群纤维蛋白性胸膜炎比例
大体时间：2024 年 12 月 31 日
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中国人群纤维蛋白性胸膜炎比例
|
2024 年 12 月 31 日
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年3月20日
初级完成 (估计的)
2024年12月24日
研究完成 (估计的)
2024年12月31日
研究注册日期
首次提交
2024年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2024年2月17日
首次发布 (实际的)
2024年2月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月17日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
内科胸腔镜的临床试验
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