Medisinsk torakoskopi for diagnostisering av uforklarlig pleuraeffusjon: en nasjonal multisenter retrospektiv studie
17. februar 2024 oppdatert av: Gang Hou, China-Japan Friendship Hospital
Denne studien er en nasjonal multisenter retrospektiv studie.
Pasienter med uforklarlig pleural effusjon som gjennomgikk thorakoskopisk eller videoassistert thorakoskopisk biopsi for pasienter de siste 10 årene, ble retrospektivt samlet inn fra flere sentre for å forstå andelen og den endelige etiologiske sammensetningen av pleural effusjon i Kina.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
5000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Gang Hou, MD
- Telefonnummer: 010-84205729
- E-post: hougangcmu@163.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Mingming Deng, PhD
- Telefonnummer: +86 18801336854
- E-post: isdeng@163.com
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med pleural effusjon som gjennomgikk medisinsk torakoskopi ble inkludert i studien.
Pasienter som ikke kunne få en endelig diagnose ble ekskludert fra studien
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Pasienter med uforklarlig pleural effusjon som gjennomgikk torakoskopisk eller videoassistert torakoskopisk biopsi
Ekskluderingskriterier:
Pasienter som ikke kan få en endelig diagnose
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andelen av fibrinøs pleuritt i kinesisk befolkning
Tidsramme: 31. desember 2024
|
Andelen av fibrinøs pleuritt i kinesisk befolkning
|
31. desember 2024
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. mars 2024
Primær fullføring (Antatt)
24. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
23. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
23. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ZRJY2021-BJ08-02-04
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .