- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06275178
Medische thoracoscopie voor het diagnosticeren van onverklaarde pleurale effusie: een nationaal multicenter retrospectief onderzoek
17 februari 2024 bijgewerkt door: Gang Hou, China-Japan Friendship Hospital
Deze studie is een nationaal multicenter retrospectief onderzoek.
Patiënten met onverklaarde pleurale effusie die de afgelopen tien jaar een thoracoscopische of video-geassisteerde thoracoscopische biopsie voor patiënten ondergingen, werden retrospectief verzameld uit meerdere centra om het aandeel en de uiteindelijke etiologische samenstelling van pleurale effusie in China te begrijpen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
5000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Gang Hou, MD
- Telefoonnummer: 010-84205729
- E-mail: hougangcmu@163.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Mingming Deng, PhD
- Telefoonnummer: +86 18801336854
- E-mail: isdeng@163.com
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met pleurale effusie die een medische thoracoscopie ondergingen, werden in het onderzoek opgenomen.
Patiënten die geen definitieve diagnose konden stellen, werden uitgesloten van het onderzoek
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Patiënten met onverklaarde pleurale effusie die een thoracoscopische of video-geassisteerde thoracoscopische biopsie hebben ondergaan
Uitsluitingscriteria:
Patiënten die geen definitieve diagnose kunnen stellen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het aandeel fibrineuze pleuritis in de Chinese bevolking
Tijdsspanne: 31 december 2024
|
Het aandeel fibrineuze pleuritis in de Chinese bevolking
|
31 december 2024
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
20 maart 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
24 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ZRJY2021-BJ08-02-04
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .