Toracoscopia médica para el diagnóstico de derrame pleural inexplicable: un estudio retrospectivo multicéntrico nacional
17 de febrero de 2024 actualizado por: Gang Hou, China-Japan Friendship Hospital
Este estudio es un estudio retrospectivo multicéntrico nacional.
Los pacientes con derrame pleural inexplicable que se sometieron a biopsia toracoscópica o toracoscópica asistida por video en los últimos 10 años fueron recolectados retrospectivamente de múltiples centros para comprender la proporción y la composición etiológica final del derrame pleural en China.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
5000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Gang Hou, MD
- Número de teléfono: 010-84205729
- Correo electrónico: hougangcmu@163.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mingming Deng, PhD
- Número de teléfono: +86 18801336854
- Correo electrónico: isdeng@163.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se incluyeron en el estudio pacientes con derrame pleural sometidos a toracoscopia médica.
Los pacientes que no pudieron obtener un diagnóstico final fueron excluidos del estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes con derrame pleural inexplicable sometidos a biopsia toracoscópica o videotoracoscópica
Criterio de exclusión:
Pacientes que no pueden obtener un diagnóstico final.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La proporción de pleuresía fibrinosa en la población china.
Periodo de tiempo: 31 de diciembre de 2024
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La proporción de pleuresía fibrinosa en la población china.
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31 de diciembre de 2024
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de marzo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
24 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ZRJY2021-BJ08-02-04
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .