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Caractéristiques anthropométriques des athlètes d'élite et olympiques d'athlétisme mexicains (ANTHROLYMPMX)

10 mai 2024 mis à jour par: Cesar Octavio Ramos Garcia, PhD, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement
La spécialisation sportive nécessite une compréhension de la variabilité morphologique pour optimiser les performances. Cependant, la littérature actuelle manque d’analyse détaillée du profil anthropométrique des athlètes d’athlétisme, notamment en Amérique latine. De plus, la méthode de fractionnement en cinq voies de la masse corporelle a été sous-documentée. Ces lacunes mettent en évidence la nécessité de mener davantage de recherches pour maximiser le potentiel des athlètes, en particulier dans les pays émergents comme le Mexique. Cette étude vise à déterminer les caractéristiques anthropométriques des athlètes d'athlétisme mexicains d'élite et olympiques. Une étude transversale descriptive sera menée. Quarante-trois variables anthropométriques seront évaluées pour caractériser la composition physique de l'athlète en utilisant les normes de la Société internationale pour l'avancement de la kinanthropométrie (ISAK). Ces variables seront utilisées pour décrire le profil anthropométrique (somatotype Heath et Carter, composition corporelle par méthode de fractionnement à cinq voies, indice osseux musculaire, indice adipeux musculaire, somme des épaisseurs de plis cutanés et proportionnalité grâce à la stratégie Ross & Wilson Phantom. Des correspondances de ces variables seront également établies entre différentes épreuves et spécialités : sprint, demi-fond, fond, endurance, épreuves combinées, sauts et lancers. Cette étude vise à offrir l'opportunité de générer des références fiables pour les athlètes mexicains de haut niveau.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

74

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jalisco
      • Zapopan, Jalisco, Mexique, 45128
        • Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Athlètes d'athlétisme mexicains d'élite et olympiques issus de différentes équipes nationales et participant activement à des compétitions nationales et internationales

La description

Critère d'intégration:

  • Athlètes d'athlétisme mexicains d'élite et olympiques
  • Femme et homme,
  • Toutes les équipes nationales
  • Participer activement à des compétitions nationales et/ou internationales

Critère d'exclusion:

  • Athlètes blessés ou non classés
  • Consentement non éclairé signé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Athlètes d'athlétisme mexicains d'élite et olympiques
Les 74 athlètes participant aux épreuves d'athlétisme du XXIVe Championnat d'athlétisme d'Amérique centrale et des Caraïbes seront pris en compte.
Un total de 43 variables anthropométriques (profil complet) seront évaluées selon les directives de la Société internationale pour l'avancement de la kinanthropométrie. Toutes les mesures seront prises du côté droit du corps. Le profil anthropométrique complet sera réalisé en double pour établir la fiabilité du nouveau test. Si la différence entre les mesures en double dépasse 5 % pour les plis cutanés ou 1 % pour toutes les autres variables, une troisième mesure sera prise, mais seulement après que le profil complet ait été complété en double. La moyenne des mesures anthropométriques en double ou médianes en triple sera utilisée pour toutes les analyses ultérieures. L'erreur technique de mesure (TEM) intra-évaluateur a été calculée selon le protocole de 1996 de Pederson et Gore.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Profil anthropométrique de composition corporelle
Délai: Un jour
Évaluation de la composition corporelle par la méthode anthropométrique de fractionnement à cinq voies de Ross et Kerr
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Somatotype de Heath et Carter
Délai: Un jour
Une méthode quantitative pour évaluer la forme du corps obtenue à partir de différentes mesures anthropométriques
Un jour
Fiche anthropométrique
Délai: Un jour
Un total de 43 mesures seront obtenues en utilisant les normes de la méthodologie de la Société internationale pour l'avancement de la kinanthropométrie (ISAK).
Un jour
Rapport osseux musculaire
Délai: Un jour
Rapport entre masse musculaire et masse osseuse en Kg
Un jour
Rapport adipeux musculaire
Délai: Un jour
Rapport entre masse musculaire et masse adipeuse en Kg
Un jour
Somme des épaisseurs des plis cutanés
Délai: Un jour
Somme de 6 épaisseurs de plis cutanés différentes
Un jour
Sangle corrigée
Délai: Un jour
Correction de la valeur de la circonférence en soustrayant la valeur de l'épaisseur du pli cutané
Un jour
Proportionnalité
Délai: Un jour
Stratégie fantôme de Ross pour l'analyse des proportions corporelles
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wiliam Carvajal-Veitía, PhD, Institute of Sports Medicine (IMD), Cuba
  • Chercheur principal: Fernando Alacid-Carceles, PhD, University of Almeria (UAL), Spain
  • Chercheur principal: Rodrigo Yáñez-Sepúlveda, PhD, Andres Bello University (UNAB), Chile

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 juillet 2013

Achèvement primaire (Réel)

7 juillet 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

7 juillet 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2024

Première publication (Réel)

16 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IICDEM-ID-001-2013

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Parce que les participants ont été informés que la gestion des données serait protégée uniquement par les chercheurs principaux.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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