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Anthropometrische Merkmale mexikanischer Elite- und olympischer Leichtathleten (ANTHROLYMPMX)

10. Mai 2024 aktualisiert von: Cesar Octavio Ramos Garcia, PhD, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement
Sportspezialisierung erfordert ein Verständnis der morphologischen Variabilität, um die Leistung zu optimieren. Allerdings fehlt in der aktuellen Literatur eine detaillierte Analyse des anthropometrischen Profils von Leichtathleten, insbesondere in Lateinamerika. Darüber hinaus ist die Fünf-Wege-Fraktionierungsmethode der Körpermasse unzureichend dokumentiert. Diese Lücken machen deutlich, dass mehr Forschung erforderlich ist, um das Potenzial von Sportlern zu maximieren, insbesondere in Schwellenländern wie Mexiko. Ziel dieser Studie ist es, die anthropometrischen Merkmale mexikanischer Spitzen- und olympischer Leichtathleten zu bestimmen. Es wird eine deskriptive Querschnittsstudie durchgeführt. Dreiundvierzig anthropometrische Variablen werden bewertet, um die körperliche Zusammensetzung des Athleten anhand der Standards der International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK) zu charakterisieren. Diese Variablen werden verwendet, um das anthropometrische Profil zu beschreiben (Somatotyp nach Heath und Carter, Körperzusammensetzung durch Fünf-Wege-Fraktionierungsmethode, Muskelknochenindex, Muskelfettindex, Summe der Hautfaltendicken und Proportionalität durch Ross & Wilson Phantom-Strategie. Korrespondenzen dieser Variablen werden auch zwischen verschiedenen Tests und Spezialdisziplinen hergestellt: Sprint, Mitteldistanz, Langdistanz, Ausdauer, kombinierte Disziplinen, Sprünge und Würfe. Ziel dieser Studie ist es, die Möglichkeit zu bieten, verlässliche Referenzen für mexikanische Hochleistungssportler zu generieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

74

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Mexiko
    • Jalisco
      • Zapopan, Jalisco, Mexiko, 45128
        • Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Elite- und olympische mexikanische Leichtathleten aus verschiedenen Nationalmannschaften, die aktiv an nationalen und internationalen Wettbewerben teilnehmen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Elite- und olympische mexikanische Leichtathleten
  • Weiblich und männlich,
  • Alle Nationalmannschaften
  • Aktive Teilnahme an nationalen und/oder internationalen Wettbewerben

Ausschlusskriterien:

  • Verletzte oder nicht klassifizierte Athleten
  • Keine Einverständniserklärung unterzeichnet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Elite- und olympische mexikanische Leichtathleten
Berücksichtigt werden alle 74 Athleten, die während der XXIV. Zentralamerikanischen und Karibischen Leichtathletikmeisterschaft an Leichtathletikveranstaltungen teilnehmen
Diagnosetest: Anthropometrische Beurteilung
Insgesamt 43 anthropometrische Variablen (vollständiges Profil) werden gemäß den Richtlinien der International Society for the Advancement of Kinanthropometry bewertet. Alle Messungen werden auf der rechten Körperseite durchgeführt. Das vollständige anthropometrische Profil wird in zweifacher Ausfertigung erstellt, um die Zuverlässigkeit des erneuten Tests festzustellen. Wenn die Differenz zwischen doppelten Messungen 5 % für Hautfalten oder 1 % für alle anderen Variablen überschreitet, wird eine dritte Messung durchgeführt, jedoch erst, nachdem das vollständige Profil in doppelter Ausführung erstellt wurde. Für alle nachfolgenden Analysen wird der Mittelwert der doppelten oder der Median der dreifachen anthropometrischen Messungen verwendet. Der technische Messfehler (TEM) innerhalb des Bewerters wurde gemäß dem Protokoll von Pederson und Gore aus dem Jahr 1996 berechnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anthropometrisches Körperzusammensetzungsprofil
Zeitfenster: Einmal
Beurteilung der Körperzusammensetzung durch die anthropometrische Fünf-Wege-Fraktionierungsmethode von Ross und Kerr
Einmal

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Somatotyp nach Heath und Carter
Zeitfenster: Einmal
Eine quantitative Methode zur Beurteilung der Körperform, die aus verschiedenen anthropometrischen Messungen gewonnen wird
Einmal
Anthropometrisches Profil
Zeitfenster: Einmal
Insgesamt werden 43 Messungen unter Verwendung der Standards der Methodik der International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK) durchgeführt.
Einmal
Muskel-Knochen-Verhältnis
Zeitfenster: Einmal
Verhältnis zwischen Muskelmasse und Knochenmasse in kg
Einmal
Muskel-Fett-Verhältnis
Zeitfenster: Einmal
Verhältnis zwischen Muskelmasse und Fettmasse in kg
Einmal
Summe der Hautfaltendicken
Zeitfenster: Einmal
Summe aus 6 verschiedenen Hautfaltenstärken
Einmal
Korrigierte Gurte
Zeitfenster: Einmal
Korrektur des Umfangswerts durch Sustraktion des Hautfaltendickenwerts
Einmal
Verhältnismäßigkeit
Zeitfenster: Einmal
Ross-Phantom-Strategie zur Analyse von Körperproportionen
Einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Mitarbeiter

University of Guadalajara

Ermittler

  • Hauptermittler: Wiliam Carvajal-Veitía, PhD, Institute of Sports Medicine (IMD), Cuba
  • Hauptermittler: Fernando Alacid-Carceles, PhD, University of Almeria (UAL), Spain
  • Hauptermittler: Rodrigo Yáñez-Sepúlveda, PhD, Andres Bello University (UNAB), Chile

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juli 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Juli 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • IICDEM-ID-001-2013

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Denn den Teilnehmern wurde mitgeteilt, dass die Datenverwaltung nur durch die Hauptermittler geschützt sei.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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