Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Antropometrische kenmerken van elite- en Olympische Mexicaanse atletiekatleten (ANTHROLYMPMX)

10 mei 2024 bijgewerkt door: Cesar Octavio Ramos Garcia, PhD, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement
Sportspecialisatie vereist inzicht in de morfologische variabiliteit om de prestaties te optimaliseren. In de huidige literatuur ontbreekt echter een gedetailleerde analyse van het antropometrische profiel van atletiekatleten, vooral in Latijns-Amerika. Bovendien is de vijfvoudige fractioneringsmethode van de lichaamsmassa onvoldoende gedocumenteerd. Deze hiaten benadrukken de behoefte aan meer onderzoek om het potentieel van atleten te maximaliseren, vooral in opkomende landen als Mexico. Deze studie heeft tot doel de antropometrische kenmerken van elite en Olympische Mexicaanse atletiekatleten te bepalen. Er zal een beschrijvend cross-sectioneel onderzoek worden uitgevoerd. Drieënveertig antropometrische variabelen zullen worden beoordeeld om de fysieke samenstelling van de atleet te karakteriseren met behulp van de normen van de International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK). Deze variabelen zullen worden gebruikt om het antropometrische profiel te beschrijven (het somatotype van Heath en Carter, de lichaamssamenstelling via de vijfvoudige fractioneringsmethode, de spierbotindex, de spiervetindex, de som van de dikte van de huidplooien en de proportionaliteit via de Ross & Wilson Phantom-strategie. Er zullen ook overeenkomsten van deze variabelen worden vastgesteld tussen verschillende tests en specialiteiten: sprint, middellange afstand, lange afstand, uithoudingsvermogen, gecombineerde evenementen, sprongen en worpen. Deze studie heeft tot doel de mogelijkheid te bieden om betrouwbare referenties te genereren voor Mexicaanse topsporters.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

74

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Jalisco
      • Zapopan, Jalisco, Mexico, 45128
        • Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Elite- en Olympische Mexicaanse atletiekatleten van verschillende nationale teams die actief deelnemen aan nationale en internationale competities

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elite en Olympische Mexicaanse atletiekatleten
  • Vrouwelijk en mannelijk,
  • Alle nationale teams
  • Actief deelnemen aan nationale en/of internationale wedstrijden

Uitsluitingscriteria:

  • Geblesseerde of niet geclassificeerde atleten
  • Niet geïnformeerde toestemming ondertekend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Elite en Olympische Mexicaanse atletiekatleten
Alle 74 atleten die deelnemen aan atletiekevenementen tijdens het XXIV Midden-Amerikaanse en Caribische atletiekkampioenschap komen in aanmerking
In totaal zullen 43 antropometrische variabelen (volledig profiel) worden beoordeeld volgens de richtlijnen van de International Society for the Advancement of Kinanthropometry. Alle metingen worden aan de rechterkant van het lichaam uitgevoerd. Het volledige antropometrische profiel zal in tweevoud worden uitgevoerd om de betrouwbaarheid van de hertest vast te stellen. Als het verschil tussen dubbele metingen groter is dan 5% voor huidplooien of 1% voor alle overige variabelen, wordt er een derde meting uitgevoerd, maar pas nadat het volledige profiel in tweevoud is ingevuld. Voor alle daaropvolgende analyses zal het gemiddelde van dubbele of mediaan van antropometrische metingen in drievoud worden gebruikt. De technische meetfout binnen de beoordelaar (TEM) werd berekend volgens het protocol uit 1996 van Pederson en Gore.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Antropometrisch lichaamssamenstellingsprofiel
Tijdsspanne: Op een dag
Beoordeling van de lichaamssamenstelling via de antropometrische vijfvoudige fractioneringsmethode van Ross en Kerr
Op een dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heath en Carter somatotype
Tijdsspanne: Op een dag
Een kwantitatieve methode om de lichaamsvorm te beoordelen, verkregen uit verschillende antropometrische metingen
Op een dag
Antropometrisch profiel
Tijdsspanne: Op een dag
Er zullen in totaal 43 metingen worden uitgevoerd met behulp van de standaarden van de methodologie van de International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK).
Op een dag
Spierbotverhouding
Tijdsspanne: Op een dag
Verhouding tussen spiermassa en botmassa in kg
Op een dag
Spiervetverhouding
Tijdsspanne: Op een dag
Verhouding tussen spiermassa en vetmassa in kg
Op een dag
Som van huidplooidiktes
Tijdsspanne: Op een dag
Som van 6 verschillende huidplooidiktes
Op een dag
Gecorrigeerde singels
Tijdsspanne: Op een dag
Correctie van de omtrekwaarde door de waarde van de huidplooidikte te vergroten
Op een dag
Evenredigheid
Tijdsspanne: Op een dag
Ross-fantoomstrategie voor de analyse van lichaamsverhoudingen
Op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wiliam Carvajal-Veitía, PhD, Institute of Sports Medicine (IMD), Cuba
  • Hoofdonderzoeker: Fernando Alacid-Carceles, PhD, University of Almeria (UAL), Spain
  • Hoofdonderzoeker: Rodrigo Yáñez-Sepúlveda, PhD, Andres Bello University (UNAB), Chile

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

5 juli 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 juli 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 juli 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IICDEM-ID-001-2013

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Omdat de deelnemers werden geïnformeerd dat het gegevensbeheer alleen door de hoofdonderzoekers zou worden beschermd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren