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Características antropométricas de los atletas mexicanos de élite y olímpicos (ANTHROLYMPMX)

10 de mayo de 2024 actualizado por: Cesar Octavio Ramos Garcia, PhD, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement
La especialización deportiva requiere una comprensión de la variabilidad morfológica para optimizar el rendimiento. Sin embargo, la literatura actual carece de un análisis detallado del perfil antropométrico de los atletas de atletismo, especialmente en América Latina. Además, el método de fraccionamiento de la masa corporal en cinco vías no ha estado suficientemente documentado. Estas brechas resaltan la necesidad de realizar más investigaciones para maximizar el potencial de los atletas, particularmente en países emergentes como México. Este estudio tiene como objetivo determinar las características antropométricas de los atletas mexicanos de élite y olímpicos de atletismo. Se realizará un estudio descriptivo transversal. Se evaluarán cuarenta y tres variables antropométricas para caracterizar la composición física del deportista utilizando los estándares de la Sociedad Internacional para el Avance de la Cineantropometría (ISAK). Esas variables se utilizarán para describir el perfil antropométrico (somatotipo de Heath y Carter, composición corporal mediante método de fraccionamiento de cinco vías, índice óseo muscular, índice adiposo muscular, suma de pliegues cutáneos y proporcionalidad mediante estrategia Ross & Wilson Phantom. También se establecerán correspondencias de esas variables entre las distintas pruebas y especialidades: sprint, media distancia, larga distancia, resistencia, pruebas combinadas, saltos y lanzamientos. Este estudio tiene como objetivo brindar la oportunidad de generar referentes confiables para los deportistas mexicanos de alto rendimiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

74

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jalisco
      • Zapopan, Jalisco, México, 45128
        • Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Atletas mexicanos de élite y olímpicos de atletismo de diferentes selecciones nacionales y compitiendo activamente en competencias nacionales e internacionales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Atletas mexicanos de élite y olímpicos de atletismo
  • Femenino y masculino,
  • Todos los equipos nacionales
  • Competir activamente en competiciones nacionales y/o internacionales.

Criterio de exclusión:

  • Atletas lesionados o no clasificados
  • Consentimiento informado no firmado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Atletas mexicanos de élite y olímpicos de atletismo
Se considerarán los 74 atletas que competirán en pruebas de atletismo durante el XXIV Campeonato Centroamericano y del Caribe de Atletismo
Se evaluarán un total de 43 variables antropométricas (perfil completo) siguiendo las directrices de la Sociedad Internacional para el Avance de la Cineantropometría. Todas las medidas se tomarán en el lado derecho del cuerpo. El perfil antropométrico completo se realizará por duplicado para establecer la confiabilidad de la nueva prueba. Si la diferencia entre medidas duplicadas excede el 5% para los pliegues cutáneos o el 1% para todas las demás variables, se tomará una tercera medición, pero solo después de que se haya completado el perfil completo por duplicado. La media de mediciones antropométricas duplicadas o la mediana de triplicadas se utilizará para todos los análisis posteriores. El error técnico de medición (TEM) intraevaluador se calculó según el protocolo de Pederson y Gore de 1996.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perfil antropométrico de composición corporal.
Periodo de tiempo: Un día
Evaluación de la composición corporal mediante el método antropométrico de fraccionamiento de cinco vías de Ross y Kerr
Un día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Somatotipo de Heath y Carter
Periodo de tiempo: Un día
Un método cuantitativo para evaluar la forma corporal obtenida a partir de diferentes medidas antropométricas.
Un día
Perfil antropométrico
Periodo de tiempo: Un día
Se obtendrán un total de 43 mediciones utilizando los estándares de la metodología de la Sociedad Internacional para el Avance de la Cineantropometría (ISAK)
Un día
Proporción hueso-músculo
Periodo de tiempo: Un día
Relación entre masa muscular y masa ósea en Kg
Un día
Proporción adiposa muscular
Periodo de tiempo: Un día
Relación entre masa muscular y masa adiposa en Kg
Un día
Suma de espesores de pliegues cutáneos.
Periodo de tiempo: Un día
Suma de 6 espesores de pliegues cutáneos diferentes
Un día
Circunferencias corregidas
Periodo de tiempo: Un día
Corrección del valor de la circunferencia restando el valor del espesor del pliegue cutáneo.
Un día
Proporcionalidad
Periodo de tiempo: Un día
Estrategia fantasma de Ross para el análisis de proporciones corporales.
Un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Wiliam Carvajal-Veitía, PhD, Institute of Sports Medicine (IMD), Cuba
  • Investigador principal: Fernando Alacid-Carceles, PhD, University of Almeria (UAL), Spain
  • Investigador principal: Rodrigo Yáñez-Sepúlveda, PhD, Andres Bello University (UNAB), Chile

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de julio de 2013

Finalización primaria (Actual)

7 de julio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

7 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

16 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IICDEM-ID-001-2013

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Porque se informó a los participantes que la gestión de datos estaría protegida únicamente por los investigadores principales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Evaluación antropométrica

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