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Caratteristiche antropometriche degli atleti messicani di atletica leggera d'élite e olimpici (ANTHROLYMPMX)

10 maggio 2024 aggiornato da: Cesar Octavio Ramos Garcia, PhD, Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement
La specializzazione sportiva richiede la comprensione della variabilità morfologica per ottimizzare le prestazioni. Tuttavia, nella letteratura attuale manca un’analisi dettagliata del profilo antropometrico degli atleti di atletica leggera, soprattutto in America Latina. Inoltre, il metodo di frazionamento a cinque vie della massa corporea è stato poco documentato. Queste lacune evidenziano la necessità di ulteriori ricerche per massimizzare il potenziale degli atleti, in particolare nei paesi emergenti come il Messico. Questo studio mira a determinare le caratteristiche antropometriche degli atleti messicani di atletica leggera d'élite e olimpici. Verrà condotto uno studio trasversale descrittivo. Saranno valutate quarantatré variabili antropometriche per caratterizzare la composizione fisica dell'atleta utilizzando gli standard della Società Internazionale per l'Avanzamento della Kinantropometria (ISAK). Tali variabili verranno utilizzate per descrivere il profilo antropometrico (somatotipo di Heath e Carter, composizione corporea attraverso il metodo di frazionamento a cinque vie, indice osseo muscolare, indice adiposo muscolare, somma degli spessori delle pliche cutanee e proporzionalità attraverso la strategia Phantom di Ross & Wilson. Verranno inoltre stabilite le corrispondenze di tali variabili tra diverse prove e specialità: sprint, mezzofondo, lunga distanza, resistenza, gare combinate, salti e lanci. Questo studio mira a fornire l'opportunità di generare riferimenti affidabili per gli atleti messicani ad alte prestazioni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

74

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Messico
    • Jalisco
      • Zapopan, Jalisco, Messico, 45128
        • Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Atleti messicani di atletica leggera d'élite e olimpici provenienti da diverse squadre nazionali e che gareggiano attivamente in competizioni nazionali e internazionali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Atleti messicani di atletica leggera d'élite e olimpici
  • Femmina e maschio,
  • Tutte le squadre nazionali
  • Competere attivamente in competizioni nazionali e/o internazionali

Criteri di esclusione:

  • Atleti infortunati o non classificati
  • Consenso non informato firmato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Atleti messicani di atletica leggera d'élite e olimpici
Verranno presi in considerazione tutti i 74 atleti che gareggeranno nelle gare di atletica leggera durante il XXIV Campionato Centroamericano e Caraibico di atletica leggera
Test diagnostico: Valutazione antropometrica
Un totale di 43 variabili antropometriche (profilo completo) saranno valutate seguendo le linee guida della International Society for the Advancement of Kinanthropometry. Tutte le misurazioni verranno prese sul lato destro del corpo. Il profilo antropometrico completo sarà effettuato in doppio per stabilire l'affidabilità del nuovo test. Se la differenza tra le misure duplicate supera il 5% per le pliche cutanee o l'1% per tutte le altre variabili, verrà effettuata una terza misurazione, ma solo dopo che il profilo completo sarà stato completato in duplicato. La media delle misurazioni antropometriche duplicate o mediane delle triple verrà utilizzata per tutte le analisi successive. L'errore tecnico di misurazione intra-valutatore (TEM) è stato calcolato secondo il protocollo del 1996 di Pederson e Gore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo antropometrico della composizione corporea
Lasso di tempo: Un giorno
Valutazione della composizione corporea attraverso il metodo di frazionamento antropometrico a cinque vie di Ross e Kerr
Un giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Somatotipo di Heath e Carter
Lasso di tempo: Un giorno
Un metodo quantitativo per valutare la forma del corpo ottenuta da diverse misurazioni antropometriche
Un giorno
Profilo antropometrico
Lasso di tempo: Un giorno
Verranno ottenute un totale di 43 misurazioni utilizzando gli standard della metodologia della International Society for the Advancement of Kinanthropometry (ISAK)
Un giorno
Rapporto muscolo-osso
Lasso di tempo: Un giorno
Rapporto tra massa muscolare e massa ossea in Kg
Un giorno
Rapporto adiposo muscolare
Lasso di tempo: Un giorno
Rapporto tra massa muscolare e massa adiposa in Kg
Un giorno
Somma degli spessori della plica cutanea
Lasso di tempo: Un giorno
Somma di 6 diversi spessori di plica cutanea
Un giorno
Sottopancia corretti
Lasso di tempo: Un giorno
Correzione del valore della circonferenza sottraendo il valore dello spessore della plica cutanea
Un giorno
Proporzionalità
Lasso di tempo: Un giorno
Strategia del fantasma di Ross per l'analisi delle proporzioni corporee
Un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Iberoamerican Institute of Sports Science and Human Movement

Collaboratori

University of Guadalajara

Investigatori

  • Investigatore principale: Wiliam Carvajal-Veitía, PhD, Institute of Sports Medicine (IMD), Cuba
  • Investigatore principale: Fernando Alacid-Carceles, PhD, University of Almeria (UAL), Spain
  • Investigatore principale: Rodrigo Yáñez-Sepúlveda, PhD, Andres Bello University (UNAB), Chile

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 luglio 2013

Completamento primario (Effettivo)

7 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

7 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IICDEM-ID-001-2013

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Perché i partecipanti sono stati informati che la gestione dei dati sarebbe stata protetta solo dai ricercatori principali.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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