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Besoins en protéines chez les athlètes masculins de niveau maître après un exercice de cyclisme, tels que déterminés par la technique d'oxydation des acides aminés indicateurs

5 février 2026 mis à jour par: Tyler Churchward-Venne, McGill University

Les cyclistes de niveau maître sont une population âgée de plus de 35 ans qui participe fréquemment à des entraînements prolongés et intensifs. Comme la plupart des athlètes entraînés en endurance, un apport nutritionnel recommandé (AJR) plus élevé en protéines de 1,2 à 1,4 g/kg/pc est suggéré.

L’apport en protéines alimentaires est vital pour maximiser les bénéfices de l’entraînement et assurer une récupération optimale. Les recommandations alimentaires sont traditionnellement déterminées au moyen de techniques de bilan azoté. Cependant, des recherches récentes indiquent à quel point cette méthode sous-estime potentiellement les besoins en protéines. Il est donc nécessaire de réévaluer les recommandations alimentaires actuelles afin de répondre aux exigences d’activité physique des populations très actives.

Des efforts récents pour comprendre les besoins en protéines au repos et après un exercice ont été réalisés à l'aide de la technique des acides aminés indicateurs (IAAO). Cette méthode non invasive fournirait une mesure robuste des besoins en protéines. Cependant, les travaux sur les populations actives plus âgées (≥ 60 ans) sont limités.

Le but de cette étude est de mesurer les besoins en protéines chez les maîtres cyclistes, suite à une séance d'entraînement d'endurance, en utilisant la technique non invasive IAAO.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

8

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3A 0G4
        • Recrutement
        • McGill University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Tyler Churchward-Venne, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Damian Papadopoulos, BSc
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18,5< IMC <35 kg/m^2
  • Cyclistes de niveau maître manifestement en bonne santé ≥65 ans
  • Entraînement cycliste niveau Master (>4 jours par semaine; ~100 km par semaine)
  • Masse corporelle stable au cours des 6 derniers mois
  • Disponibilité pour plusieurs essais métaboliques (~ 7 essais)
  • Capacité à se déplacer vers et depuis les installations de laboratoire

Critère d'exclusion:

  • Antécédents récents de perte ou de gain de poids (> 5 % du poids corporel)
  • Hypertension incontrôlée
  • ≥2 maladies chroniques (par ex. diabète, ostéoporose, dyslipidémie)
  • Maladie aiguë pouvant affecter le métabolisme des protéines (VIH, dysfonctionnement rénal, grippe)
  • J'utilise actuellement des médicaments anti-inflammatoires
  • Incapacité à adhérer au protocole de l'étude (c'est-à-dire alcool, caféine, restrictions alimentaires)
  • Consommateur régulier de tabac
  • Consommation de drogues illicites
  • Ingestion habituelle de ≥3 g/kg/pc

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cyclistes de niveau des maîtres
Les participants doivent se voir attribuer au hasard des niveaux variables de consommation d'acides aminés allant entre 0,2 et 2,8 g / kg / j
Les apports en acides aminés varieront entre 0,2 et 2,8 g / kg / j

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Excrétion de 13CO2
Délai: 7 semaines
Mesuré par spectrométrie de masse du rapport isotopique à flux continu
7 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Oxydation de la L[13C]phénylalanine
Délai: 7 semaines
Mesuré par chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse
7 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

21 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2024

Première publication (Réel)

28 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • A06-M25-23A

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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