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指標アミノ酸酸化技術によって決定される、サイクリング運動試合後の男性マスターレベルアスリートのタンパク質必要量

2026年2月5日 更新者：Tyler Churchward-Venne、McGill University

マスターレベルのサイクリストは、長時間の高負荷トレーニングに頻繁に参加する 35 歳以上の人々です。 ほとんどの持久力トレーニングを受けたアスリートと同様に、タンパク質の推奨食事摂取量 (RDA) は 1.2 ～ 1.4 です。 g/kg/体重が推奨されます。

食事によるタンパク質の摂取は、トレーニングの効果を最大限に高め、最適な回復を確実にするために不可欠です。 食事の推奨事項は伝統的に窒素バランス技術によって決定されてきましたが、最近の研究では、この方法がタンパク質必要量を過小評価している可能性があることが示されています。 したがって、非常に活動的な人々の身体活動の需要を満たすために、現在の食事推奨を再評価する必要があります。

安静時および運動後のタンパク質必要量を理解するための最近の取り組みは、指標アミノ酸技術 (IAAO) を使用して完了しました。 この非侵襲的方法は、タンパク質必要量の確実な尺度を提供すると報告されています。 しかし、高齢者（60 歳以上）の活動的な人々の仕事は限られています。

この研究の目的は、非侵襲的な IAAO 技術を使用して、持久力トレーニング セッション後のマスター サイクリストのタンパク質必要量を測定することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

8

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • カナダ
    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H3A 0G4
        • 募集
        • McGill University
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Tyler Churchward-Venne, PhD
        • 副調査官：
          • Damian Papadopoulos, BSc
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18.5< BMI <35 kg/m^2
  • 明らかに健康なマスターレベルのサイクリスト 65 歳以上
  • マスター レベルのサイクリスト トレーニング (週に 4 日以上、週に最大 100 km)
  • 過去6か月間にわたって体重が安定している
  • 複数の代謝試験が利用可能 (最大 7 試験)
  • 実験施設への往復の移動能力

除外基準:

  • 最近の体重減少または体重増加の病歴（体重の5%以上）
  • 制御されていない高血圧
  • 2つ以上の慢性疾患（例： 糖尿病、骨粗鬆症、脂質異常症）
  • タンパク質代謝に影響を与える可能性のある急性疾患（HIV、腎機能障害、インフルエンザ）
  • 現在抗炎症薬を使用中
  • 研究プロトコルを遵守できない（アルコール、カフェイン、食事制限など）
  • 定期的にタバコを吸う人
  • 違法薬物の使用
  • 習慣的に 3 g/kg/体重以上を摂取している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：マスターレベルのサイクリスト
参加者は、0.2〜2.8 g/kg/dの範囲のさまざまなレベルのアミノ酸摂取量をランダムに割り当てます
ダイエットサプリメント：アミノ酸摂取
アミノ酸の摂取量は0.2〜2.8 g/kg/dの間で変化します

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
13CO2排泄
時間枠：7週間
連続フロー同位体比質量分析法により測定
7週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
L[13C]フェニルアラニンの酸化
時間枠：7週間
ガスクロマトグラフィー質量分析法により測定
7週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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McGill University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月21日

一次修了 (推定)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月22日

最初の投稿 (実際)

2024年5月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月5日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • A06-M25-23A

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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