Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Proteinkrav bland manliga idrottare på mastersnivå som följer en cykelträningsmatch som bestäms av indikatorn Aminosyraoxidationsteknik

5 februari 2026 uppdaterad av: Tyler Churchward-Venne, McGill University

Cyklister på masternivå är en befolkning över 35 år som ofta deltar i långvarig såväl som tung träning. Liksom de flesta uthållighetstränade idrottare, ett högre rekommenderat kosttillskott (RDA) för protein på 1,2-1,4 g/kg/bw föreslås.

Proteinintag i kosten är avgörande för att maximera fördelarna med träning och säkerställa optimal återhämtning. Kostrekommendationer har traditionellt bestämts genom tekniker för kvävebalans, men nyligen genomförd forskning indikerar hur denna metod potentiellt underskattar proteinbehovet. Därför finns det ett behov av att omvärdera nuvarande kostrekommendationer för att möta kraven på fysisk aktivitet för högaktiva populationer.

Nyligen genomförda försök att förstå proteinbehovet under vila och efter träning har genomförts med hjälp av indikatoraminosyratekniken (IAAO). Denna icke-invasiva metod rapporteras ge ett robust mått på proteinbehov. Det finns dock begränsat arbete i äldre (≥60 år) aktiva populationer.

Syftet med denna studie är att mäta proteinbehovet hos mastercyklister, efter ett uthållighetsträningspass, med hjälp av den icke-invasiva IAAO-tekniken.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

8

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3A 0G4

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18,5< BMI <35 kg/m^2
  • Öppet friska cyklister på masternivå ≥65 år
  • Cyklistträning på masternivå (>4 dagar per vecka; ~100 km per vecka)
  • Kroppsmassan stabil under de senaste 6 månaderna
  • Tillgänglighet för flera metaboliska försök (~7 försök)
  • Förmåga att resa till och från laboratorieanläggning

Exklusions kriterier:

  • Senare historia av viktminskning eller viktökning (>5 % kroppsvikt)
  • Okontrollerad hypertoni
  • ≥2 kroniska sjukdomar (t.ex. diabetes, osteoporos, dyslipidemi)
  • Akut sjukdom som kan påverka proteinmetabolismen (HIV, njursvikt, influensa)
  • Använder för närvarande antiinflammatoriska läkemedel
  • Oförmåga att följa studieprotokollet (dvs alkohol, koffein, kostrestriktioner)
  • Regelbunden tobaksanvändare
  • Olaglig droganvändning
  • Vanligtvis intag ≥3 g/kg/kroppsvikt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Masternivå cyklister
Deltagarna ska tilldelas slumpmässigt varierande nivåer av aminosyrasintag som sträcker sig mellan 0,2 till 2,8 g/kg/d
Kosttillskott: Aminosyrans intag
Aminosyrans intag varierar mellan 0,2 till 2,8 g/kg/d

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
13CO2-utsöndring
Tidsram: 7 veckor
Mäts med kontinuerligt flöde isotopförhållande masspektrometri
7 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
L[13C]fenylalaninoxidation
Tidsram: 7 veckor
Mäts med gaskromatografi-masspektrometri
7 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

McGill University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 juni 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 maj 2024

Första postat (Faktisk)

28 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • A06-M25-23A

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera