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Le temps d'application influence-t-il l'effet du massage sur la douleur et la performance ?

30 juillet 2024 mis à jour par: Jéssica Kirsch Micheletti, Universidade Estadual do Norte do Parana

Le temps d'application influence-t-il l'effet du massage sur la douleur et la performance ? Un essai contrôlé randomisé croisé

Introduction : La technique de massage est largement utilisée pour la récupération post-effort, cependant, il existe encore un écart quant au dosage idéal par rapport à la durée de son application. Objectif : Analyser l'influence du massage lorsqu'il est appliqué à différents moments sur les muscles quadriceps dominants (DOM) et non dominants (ÑDOM) et les variables cliniques. Méthodes : Etude réalisée auprès de 11 hommes âgés de 21,5 ans(2.1) ans, dans une conception croisée de deux semaines. Les participants ont effectué un protocole de saut suivi d'un massage manuel pendant 5 (G1) ou 10 (G2) minutes. Les évaluations comprenaient des tests de force, une échelle de douleur (EVA), la perception de la récupération et des mesures des signes vitaux jusqu'à une heure après le massage. Analyse réalisée dans SPSS, une ANOVA a été réalisée (avec test de Bonferroni, si nécessaire), fournissant des tailles d'effet (p <0,05).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La technique de massage est largement utilisée pour la récupération post-effort, cependant, il existe encore un écart quant au dosage idéal par rapport à la durée de son application. L'objectif était d'analyser l'influence du massage lorsqu'il est appliqué à différents moments avec la participation de 11 hommes, dans le cadre d'un plan croisé de deux semaines. Les participants ont effectué un protocole de saut suivi d'un massage manuel pendant 5 (G1) ou 10 (G2) minutes. Les évaluations comprenaient des tests de force, une échelle de douleur (EVA), la perception de la récupération et des mesures des signes vitaux jusqu'à une heure après le massage.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • PR - Paraná
      • Jacarezinho, PR - Paraná, Brésil, 86400-000
        • UNorteParana

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Étudiants
  • Pour des hommes
  • Âgé de 18 à 35 ans
  • En bonne santé (auto-évaluation) régulièrement inscrit au cours de physiothérapie à l'Université d'État du Nord du Paraná (UENP), de la 1ère à la 5ème année
  • Qui n'ont pas subi
  • Chirurgie de la dernière colonne vertébrale et des membres inférieurs et il leur a été demandé de ne pratiquer aucune activité physique au cours des 24 heures précédant l'examen.

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui ne sont pas inscrites au cours de physiothérapie de l'Université d'État du Nord du Paraná
  • Ne sont pas en bonne santé
  • Avoir subi une intervention chirurgicale aux membres inférieurs dans un délai de 12 mois
  • Avoir pratiqué une activité physique au cours des dernières 24 heures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de massage de 5 minutes

La localisation anatomique choisie pour appliquer le massage était la partie antérieure de la cuisse (quadriceps fémoral musculaire), en raison de l'effort requis par le protocole d'effort.

Le participant a été placé en décubitus dorsal et le massage a été effectué sur le membre dominant (DOM) et le membre non dominant (ÑDOM). Les techniques utilisées étaient : le glissement superficiel et profond, qui se présente en deux intensités, modérée ou intense, avec augmentation progressive. L'évaluation de l'intensité a été contrôlée par les auto-évaluations des participants. Le massage a été réalisé dans le sens des fibres musculaires, de distal vers proximal et en suivant le flux lymphatique.

Le massage avait le rythme suivant : 1 seconde de glissement et 1 seconde de retour de la main en position initiale, totalisant 2 secondes de glissement. Le rythme du massage était contrôlé par un métronome électronique utilisé uniquement par les thérapeutes pendant la technique.

Le massage a été appliqué dans les deux quadriceps pendant 5 ou 10 minutes, avec différentes pressions.
Expérimental: Groupe de massage de 10 minutes

La localisation anatomique choisie pour appliquer le massage était la partie antérieure de la cuisse (quadriceps fémoral musculaire), en raison de l'effort requis par le protocole d'effort.

Le participant a été placé en décubitus dorsal et le massage a été effectué sur le membre dominant (DOM) et le membre non dominant (ÑDOM). Les techniques utilisées étaient : le glissement superficiel et profond, qui se présente en deux intensités, modérée ou intense, avec augmentation progressive. L'évaluation de l'intensité a été contrôlée par les auto-évaluations des participants. Le massage a été réalisé dans le sens des fibres musculaires, de distal vers proximal et en suivant le flux lymphatique.

Le massage avait le rythme suivant : 1 seconde de glissement et 1 seconde de retour de la main en position initiale, totalisant 2 secondes de glissement. Le rythme du massage était contrôlé par un métronome électronique utilisé uniquement par les thérapeutes pendant la technique.

Le massage a été appliqué dans les deux quadriceps pendant 5 ou 10 minutes, avec différentes pressions.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Force musculaire.
Délai: Protocole pré-stress et protocole post-stress de 40 minutes.
Dispositif isocinétique.
Protocole pré-stress et protocole post-stress de 40 minutes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Jessica Micheletti, UNorteParana

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

25 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2024

Première publication (Estimé)

5 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

5 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UNorteParana

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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