- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06537245
Влияет ли время применения на боль и производительность массажа?
Влияет ли время применения на боль и производительность массажа? Кроссоверное рандомизированное контролируемое триаду
Обзор исследования
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
PR - Paraná
-
Jacarezinho, PR - Paraná, Бразилия, 86400-000
- UNorteParana
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
IКритерии включения:
- Студенты
- Мужской
- От 18 до 35 лет
- Здоровый (самоотчет), регулярно посещающий курс физиотерапии в Государственном университете Северной Параны (UENP) с 1-го по 5-й курс.
- Кто не подвергся
- После операции на последнем позвоночнике и нижних конечностях им было дано указание не выполнять никакой физической активности в течение последних 24 часов перед тестом.
Критерий исключения:
- Люди, которые не зачислены на курс физиотерапии в Государственном университете Северной Параны.
- Не в добром здравии
- Перенесшие операцию на нижних конечностях в течение 12 месяцев.
- Практиковали физическую активность в течение последних 24 часов
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 5-минутная группа массажа
Анатомическим местом проведения массажа была выбрана передняя часть бедра (четырехглавая мышца бедра) в связи с усилием, требуемым протоколом нагрузки. Участника помещали в положение лежа на спине, и массаж проводился на доминирующей конечности (DOM) и недоминантной конечности (СDOM). Использовались техники: поверхностное и глубокое скольжение, которое представлено в двух вариантах интенсивности: умеренной и интенсивной, с постепенным увеличением. Оценка интенсивности контролировалась посредством самоотчетов участников. Массаж проводили по направлению мышечных волокон, от дистального к проксимальному, следуя лимфотоку. Массаж имел следующий ритм: 1 секунда скольжения и 1 секунда на возврат руки в исходное положение, всего 2 секунды скольжения. Ритм массажа контролировался электронным метрономом, который во время техники использовался только терапевтами. |
Массаж проводили в обоих квадрицепсах в течение 5 или 10 минут с разной силой давления.
|
|
Экспериментальный: 10-минутная группа массажа
Анатомическим местом проведения массажа была выбрана передняя часть бедра (четырехглавая мышца бедра) в связи с усилием, требуемым протоколом нагрузки. Участника помещали в положение лежа на спине, и массаж проводился на доминирующей конечности (DOM) и недоминантной конечности (СDOM). Использовались техники: поверхностное и глубокое скольжение, которое представлено в двух интенсивностях: умеренной и интенсивной, с постепенным увеличением. Оценка интенсивности контролировалась посредством самоотчетов участников. Массаж проводили по направлению мышечных волокон, от дистального к проксимальному, следуя лимфотоку. Массаж имел следующий ритм: 1 секунда скольжения и 1 секунда на возврат руки в исходное положение, всего 2 секунды скольжения. Ритм массажа контролировался электронным метрономом, который во время техники использовался только терапевтами. |
Массаж проводили в обоих квадрицепсах в течение 5 или 10 минут с разной силой давления.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечная сила.
Временное ограничение: Протокол до стресса и протокол через 40 минут после стресса.
|
Изокинетическое устройство.
|
Протокол до стресса и протокол через 40 минут после стресса.
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Jessica Micheletti, UNorteParana
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- UNorteParana
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .