Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Beeinflusst die Anwendungszeit die Wirkung der Massage auf Schmerzen und Leistung?

30. Juli 2024 aktualisiert von: Jéssica Kirsch Micheletti, Universidade Estadual do Norte do Parana

Beeinflusst die Anwendungszeit die Wirkung der Massage auf Schmerzen und Leistung? Eine Crossover-randomisierte kontrollierte Studie

Einleitung: Die Massagetechnik wird häufig zur Erholung nach dem Training eingesetzt, es besteht jedoch noch eine Lücke hinsichtlich der idealen Dosierung im Verhältnis zur Anwendungsdauer. Ziel: Analyse des Einflusses der Massage bei unterschiedlicher Anwendung auf die dominanten (DOM) und nicht dominanten (ÑDOM) Quadrizepsmuskeln sowie klinische Variablen. Methoden: Studie durchgeführt mit 11 Männern im Alter von 21,5(2,1) Jahre, in einem zweiwöchigen Crossover-Design. Die Teilnehmer führten ein Sprungprotokoll durch, gefolgt von einer manuellen Massage für 5 (G1) oder 10 (G2) Minuten. Zu den Beurteilungen gehörten Krafttests, Schmerzskala (VAS), Wahrnehmung der Erholung und Vitalzeichenmessungen bis zu einer Stunde nach der Massage. Die in SPSS durchgeführte Analyse und eine ANOVA wurden durchgeführt (ggf. mit Bonferroni-Test) und lieferten Effektgrößen (p < 0,05).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Massagetechnik wird häufig zur Erholung nach dem Training eingesetzt, es besteht jedoch noch eine Lücke hinsichtlich der idealen Dosierung im Verhältnis zur Anwendungsdauer. Ziel war es, den Einfluss einer Massage zu verschiedenen Zeitpunkten unter Beteiligung von 11 Männern in einem zweiwöchigen Crossover-Design zu analysieren. Die Teilnehmer führten ein Sprungprotokoll durch, gefolgt von einer manuellen Massage für 5 (G1) oder 10 (G2) Minuten. Zu den Beurteilungen gehörten Krafttests, Schmerzskala (VAS), Wahrnehmung der Erholung und Vitalzeichenmessungen bis zu einer Stunde nach der Massage.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

11

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • PR - Paraná
      • Jacarezinho, PR - Paraná, Brasilien, 86400-000
        • UNorteParana

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studenten
  • Herren
  • Im Alter von 18 bis 35 Jahren
  • Gesund (Selbstbericht) regelmäßig im Physiotherapiekurs an der Northern Paraná State University (UENP) eingeschrieben, vom 1. bis zum 5. Jahr
  • Wer hat es nicht durchgemacht?
  • Sie wurden an der letzten Wirbelsäule und den unteren Gliedmaßen operiert und wurden angewiesen, in den letzten 24 Stunden vor dem Test keine körperliche Aktivität auszuüben.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die nicht im Physiotherapiekurs der Staatlichen Universität Nordparaná eingeschrieben sind
  • Sind nicht bei guter Gesundheit
  • sich innerhalb von 12 Monaten einer Operation an den unteren Gliedmaßen unterzogen haben
  • Habe in den letzten 24 Stunden körperliche Aktivität ausgeübt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 5 Minuten Massagegruppe

Als anatomischer Ort für die Anwendung der Massage wurde aufgrund der durch das Belastungsprotokoll erforderlichen Anstrengung der vordere Teil des Oberschenkels (muskulärer Quadrizeps femoris) gewählt.

Der Teilnehmer wurde in Rückenlage gebracht und die Massage wurde an der dominanten Extremität (DOM) und der nicht dominanten Extremität (ÑDOM) durchgeführt. Die verwendeten Techniken waren: oberflächliches und tiefes Gleiten, das in zwei Intensitäten, moderat oder intensiv, mit allmählicher Steigerung dargestellt wird. Die Intensitätseinstufung wurde durch die Selbstberichte der Teilnehmer kontrolliert. Die Massage erfolgte in Richtung der Muskelfasern, von distal nach proximal und dem Lymphfluss folgend.

Die Massage hatte den folgenden Rhythmus: 1 Sekunde Gleiten und 1 Sekunde Zurückführen der Hand in die Ausgangsposition, insgesamt 2 Sekunden Gleiten. Der Rhythmus der Massage wurde durch ein elektronisches Metronom gesteuert, das nur von den Therapeuten während der Technik verwendet wurde.

Beide Quadrizeps wurden 5 oder 10 Minuten lang mit unterschiedlichem Druck massiert.
Experimental: 10-minütige Massagegruppe

Als anatomischer Ort für die Anwendung der Massage wurde aufgrund der durch das Belastungsprotokoll erforderlichen Anstrengung der vordere Teil des Oberschenkels (muskulärer Quadrizeps femoris) gewählt.

Der Teilnehmer wurde in Rückenlage gebracht und die Massage wurde an der dominanten Extremität (DOM) und der nicht dominanten Extremität (ÑDOM) durchgeführt. Die verwendeten Techniken waren: oberflächliches und tiefes Gleiten, das in zwei Intensitäten, moderat oder intensiv, mit allmählicher Steigerung dargestellt wird. Die Intensitätseinstufung wurde durch die Selbstberichte der Teilnehmer kontrolliert. Die Massage erfolgte in Richtung der Muskelfasern, von distal nach proximal und dem Lymphfluss folgend.

Die Massage hatte den folgenden Rhythmus: 1 Sekunde Gleiten und 1 Sekunde Zurückführen der Hand in die Ausgangsposition, insgesamt 2 Sekunden Gleiten. Der Rhythmus der Massage wurde durch ein elektronisches Metronom gesteuert, das nur von den Therapeuten während der Technik verwendet wurde.

Beide Quadrizeps wurden 5 oder 10 Minuten lang mit unterschiedlichem Druck massiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft.
Zeitfenster: Vorbelastungsprotokoll und 40-minütiges Nachbelastungsprotokoll.
Isokinetisches Gerät.
Vorbelastungsprotokoll und 40-minütiges Nachbelastungsprotokoll.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Jessica Micheletti, UNorteParana

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. Juli 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UNorteParana

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren