Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Heeft de inwerktijd invloed op het effect van massage op pijn en prestatie?

30 juli 2024 bijgewerkt door: Jéssica Kirsch Micheletti, Universidade Estadual do Norte do Parana

Heeft de inwerktijd invloed op het effect van massage op pijn en prestatie? Een crossover gerandomiseerde gecontroleerde tria

Inleiding: De massagetechniek wordt veel gebruikt voor herstel na inspanning, maar er bestaat nog steeds een leemte wat betreft de ideale dosering in verhouding tot de duur van de toepassing. Doel: Het analyseren van de invloed van massage, wanneer deze op verschillende tijdstippen wordt toegepast, op de dominante (DOM) en niet-dominante (ÑDOM) quadricepsspieren en klinische variabelen. Methoden: Onderzoek uitgevoerd onder 11 mannen van 21,5 jaar (2,1) jaar, in een crossover-ontwerp van twee weken. Deelnemers voerden een springprotocol uit, gevolgd door handmatige massage gedurende 5 (G1) of 10 (G2) minuten. Beoordelingen omvatten krachttesten, pijnschaal (VAS), perceptie van herstel en metingen van de vitale functies tot één uur na de massage. Analyse uitgevoerd in SPSS, ANOVA werd uitgevoerd (indien nodig met de Bonferroni-test), wat effectgroottes opleverde (p<0,05).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De massagetechniek wordt veel gebruikt voor herstel na inspanning, maar er bestaat nog steeds een kloof met betrekking tot de ideale dosering in verhouding tot de duur van de toepassing. Het doel was om de invloed van massage te analyseren wanneer deze op verschillende tijdstippen wordt toegepast, met deelname van 11 mannen, in een crossover-ontwerp van twee weken. Deelnemers voerden een springprotocol uit, gevolgd door handmatige massage gedurende 5 (G1) of 10 (G2) minuten. Beoordelingen omvatten krachttesten, pijnschaal (VAS), perceptie van herstel en metingen van de vitale functies tot één uur na de massage.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

11

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • PR - Paraná
      • Jacarezinho, PR - Paraná, Brazilië, 86400-000
        • UNorteParana

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Opnamecriteria:

  • Studenten
  • Mannen
  • Leeftijd 18 tot 35 jaar
  • Gezond (zelfrapportage) regelmatig ingeschreven voor de cursus Fysiotherapie aan de Northern Paraná State University (UENP), van het 1e tot het 5e jaar
  • Die het niet hebben ondergaan
  • Een operatie aan de laatste wervelkolom en de onderste ledematen en ze kregen de instructie om de laatste 24 uur vóór de test geen enkele fysieke activiteit uit te voeren.

Uitsluitingscriteria:

  • Mensen die niet zijn ingeschreven voor de cursus Fysiotherapie aan de Staatsuniversiteit van Noord-Paraná
  • Zijn niet in goede gezondheid
  • Binnen een periode van 12 maanden een operatie aan de onderste ledematen hebben ondergaan
  • De afgelopen 24 uur lichamelijke activiteit hebben beoefend

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Massagegroep van 5 minuten

De anatomische locatie die werd gekozen voor het toepassen van de massage was het voorste deel van de dij (musculaire quadriceps femoris), vanwege de inspanning die het stressprotocol vereist.

De deelnemer werd in rugligging geplaatst en de massage werd uitgevoerd op het dominante ledemaat (DOM) en het niet-dominante ledemaat (ÑDOM). De gebruikte technieken waren: oppervlakkig en diep glijden, dat wordt gepresenteerd in twee intensiteiten, matig of intens, met geleidelijke toename. De intensiteitsbeoordeling werd gecontroleerd via zelfrapportages van de deelnemers. De massage werd uitgevoerd in de richting van de spiervezels, van distaal naar proximaal en volgde de lymfestroom.

De massage had het volgende ritme: 1 seconde glijden en 1 seconde om de hand terug te brengen naar de uitgangspositie, in totaal 2 seconden glijden. Het ritme van de massage werd gecontroleerd door een elektronische metronoom die tijdens de techniek alleen door de therapeuten werd gebruikt.
Ander: Massage
Er werd massage toegepast op beide quads gedurende 5 of 10 minuten, met verschillende drukken.
Experimenteel: Massagegroep van 10 minuten

De anatomische locatie die werd gekozen voor het toepassen van de massage was het voorste deel van de dij (musculaire quadriceps femoris), vanwege de inspanning die het stressprotocol vereist.

De deelnemer werd in rugligging geplaatst en de massage werd uitgevoerd op het dominante ledemaat (DOM) en het niet-dominante ledemaat (ÑDOM). De gebruikte technieken waren: oppervlakkig en diep glijden, dat wordt gepresenteerd in twee intensiteiten, matig of intens, met geleidelijke toename. De intensiteitsbeoordeling werd gecontroleerd via zelfrapportages van de deelnemers. De massage werd uitgevoerd in de richting van de spiervezels, van distaal naar proximaal en volgde de lymfestroom.

De massage had het volgende ritme: 1 seconde glijden en 1 seconde om de hand terug te brengen naar de uitgangspositie, in totaal 2 seconden glijden. Het ritme van de massage werd gecontroleerd door een elektronische metronoom die tijdens de techniek alleen door de therapeuten werd gebruikt.
Ander: Massage
Er werd massage toegepast op beide quads gedurende 5 of 10 minuten, met verschillende drukken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spierkracht.
Tijdsspanne: Pre-stressprotocol en 40 minuten post-stressprotocol.
Isokinetisch apparaat.
Pre-stressprotocol en 40 minuten post-stressprotocol.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade Estadual do Norte do Parana

Onderzoekers

  • Studie directeur: Jessica Micheletti, UNorteParana

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 oktober 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 oktober 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

25 november 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juli 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

5 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • UNorteParana

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren