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Il tempo di applicazione influenza l'effetto del massaggio sul dolore e sulla prestazione?

30 luglio 2024 aggiornato da: Jéssica Kirsch Micheletti, Universidade Estadual do Norte do Parana

Il tempo di applicazione influenza l'effetto del massaggio sul dolore e sulla prestazione? Una tria controllata randomizzata incrociata

Introduzione: La tecnica del massaggio è ampiamente utilizzata per il recupero post-esercizio, tuttavia esiste ancora un divario per quanto riguarda il dosaggio ideale in relazione alla durata della sua applicazione. Obiettivo: analizzare l'influenza del massaggio quando applicato in momenti diversi sui muscoli quadricipiti dominanti (DOM) e non dominanti (ÑDOM) e le variabili cliniche. Metodi: Studio condotto su 11 uomini di età compresa tra 21,5 (2,1) anni, in un design crossover di due settimane. I partecipanti hanno eseguito un protocollo di salto seguito da un massaggio manuale per 5 (G1) o 10 (G2) minuti. Le valutazioni includevano test di forza, scala del dolore (VAS), percezione del recupero e misurazioni dei segni vitali fino a un'ora dopo il massaggio. L'analisi condotta in SPSS è stata eseguita ANOVA (con test di Bonferroni, quando necessario), fornendo dimensioni dell'effetto (p<0,05).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La tecnica del massaggio è ampiamente utilizzata per il recupero post-esercizio, tuttavia esiste ancora un divario per quanto riguarda il dosaggio ideale in relazione alla durata della sua applicazione. L'obiettivo era analizzare l'influenza del massaggio quando applicato in momenti diversi con la partecipazione di 11 uomini, in un disegno crossover di due settimane. I partecipanti hanno eseguito un protocollo di salto seguito da un massaggio manuale per 5 (G1) o 10 (G2) minuti. Le valutazioni includevano test di forza, scala del dolore (VAS), percezione del recupero e misurazioni dei segni vitali fino a un'ora dopo il massaggio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

11

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • PR - Paraná
      • Jacarezinho, PR - Paraná, Brasile, 86400-000
        • UNorteParana

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti
  • Uomo
  • Dai 18 ai 35 anni
  • Sano (autodichiarato) regolarmente iscritto al corso di Fisioterapia presso l'Università Statale del Paraná Nord (UENP), dal 1° al 5° anno
  • Che non hanno subito
  • Intervento chirurgico all'ultima colonna vertebrale e agli arti inferiori e sono stati istruiti a non svolgere alcuna attività fisica nelle ultime 24 ore prima del test.

Criteri di esclusione:

  • Persone che non sono iscritte al corso di Fisioterapia presso l'Università Statale del Paraná Settentrionale
  • Non sono in buona salute
  • Hanno subito un intervento chirurgico agli arti inferiori nell'arco di 12 mesi
  • Aver praticato attività fisica nelle ultime 24 ore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di massaggio di 5 minuti

La sede anatomica scelta per l'applicazione del massaggio è stata la parte anteriore della coscia (quadricipite femorale muscolare), a causa dello sforzo richiesto dal protocollo di stress.

Il partecipante è stato posto in posizione supina e il massaggio è stato eseguito sull'arto dominante (DOM) e sull'arto non dominante (ÑDOM). Le tecniche utilizzate sono state: scorrimento superficiale e profondo, che si presenta in due intensità, moderata o intensa, con aumento graduale. La valutazione dell'intensità è stata controllata attraverso le autovalutazioni dei partecipanti. Il massaggio è stato eseguito nella direzione delle fibre muscolari, da distale a prossimale e seguendo il flusso linfatico.

Il massaggio aveva il seguente ritmo: 1 secondo di scivolamento e 1 secondo per riportare la mano nella posizione iniziale, per un totale di 2 secondi di scivolamento. Il ritmo del massaggio era controllato da un metronomo elettronico che veniva utilizzato solo dai terapisti durante la tecnica.
Altro: Massaggio
Il massaggio è stato applicato in entrambi i quadricipiti per 5 o 10 minuti, con pressioni diverse.
Sperimentale: Gruppo di massaggi di 10 minuti

La sede anatomica scelta per l'applicazione del massaggio è stata la parte anteriore della coscia (quadricipite femorale muscolare), a causa dello sforzo richiesto dal protocollo di stress.

Il partecipante è stato posto in posizione supina e il massaggio è stato eseguito sull'arto dominante (DOM) e sull'arto non dominante (ÑDOM). Le tecniche utilizzate sono state: scorrimento superficiale e profondo, che si presenta in due intensità, moderata o intensa, con aumento graduale. La valutazione dell'intensità è stata controllata attraverso le autovalutazioni dei partecipanti. Il massaggio è stato eseguito nella direzione delle fibre muscolari, da distale a prossimale e seguendo il flusso linfatico.

Il massaggio aveva il seguente ritmo: 1 secondo di scivolamento e 1 secondo per riportare la mano nella posizione iniziale, per un totale di 2 secondi di scivolamento. Il ritmo del massaggio era controllato da un metronomo elettronico che veniva utilizzato solo dai terapisti durante la tecnica.
Altro: Massaggio
Il massaggio è stato applicato in entrambi i quadricipiti per 5 o 10 minuti, con pressioni diverse.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Forza muscolare.
Lasso di tempo: Protocollo pre-stress e protocollo post-stress di 40 minuti.
Dispositivo isocinetico.
Protocollo pre-stress e protocollo post-stress di 40 minuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Estadual do Norte do Parana

Investigatori

  • Direttore dello studio: Jessica Micheletti, UNorteParana

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

25 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 febbraio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 luglio 2024

Primo Inserito (Stimato)

5 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

5 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UNorteParana

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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