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¿El tiempo de aplicación influye en el efecto del masaje sobre el dolor y el rendimiento?

30 de julio de 2024 actualizado por: Jéssica Kirsch Micheletti, Universidade Estadual do Norte do Parana

¿El tiempo de aplicación influye en el efecto del masaje sobre el dolor y el rendimiento? Un ensayo controlado aleatorio cruzado

Introducción: La técnica del masaje es ampliamente utilizada para la recuperación post-ejercicio, sin embargo, aún existe un desfase respecto a la dosis ideal en relación al tiempo de su aplicación. Objetivo: Analizar la influencia del masaje aplicado en diferentes momentos sobre el músculo cuádriceps dominante (DOM) y no dominante (ÑDOM) y variables clínicas. Métodos: Estudio realizado con 11 hombres de 21,5(2,1) años. años, en un diseño cruzado de dos semanas. Los participantes realizaron un protocolo de salto seguido de masaje manual durante 5 (G1) o 10 (G2) minutos. Las evaluaciones incluyeron pruebas de fuerza, escala de dolor (EVA), percepción de recuperación y mediciones de signos vitales hasta una hora después del masaje. Análisis realizado en SPSS, se realizó ANOVA (con prueba de Bonferroni, cuando fue necesario), proporcionando tamaños del efecto (p<0,05).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La técnica del masaje es muy utilizada para la recuperación post-ejercicio, sin embargo, aún existe un desfase respecto a la dosis ideal en relación a la duración de su aplicación. El objetivo fue analizar la influencia del masaje cuando se aplica en diferentes momentos con la participación de 11 hombres, en un diseño cruzado de dos semanas. Los participantes realizaron un protocolo de salto seguido de masaje manual durante 5 (G1) o 10 (G2) minutos. Las evaluaciones incluyeron pruebas de fuerza, escala de dolor (EVA), percepción de recuperación y mediciones de signos vitales hasta una hora después del masaje.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

11

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • PR - Paraná
      • Jacarezinho, PR - Paraná, Brasil, 86400-000
        • UNorteParana

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes
  • De los hombres
  • De 18 a 35 años
  • Saludable (autoinforme) matriculado regularmente en el curso de Fisioterapia de la Universidad Estadual del Norte de Paraná (UENP), del 1º al 5º año
  • que no han sufrido
  • Cirugía en la última columna y miembros inferiores y se les indicó que no realizaran ninguna actividad física en las últimas 24 horas previas a la prueba.

Criterio de exclusión:

  • Personas que no están matriculadas en el curso de Fisioterapia de la Universidad Estatal del Norte de Paraná
  • no gozan de buena salud
  • Haber sido intervenido quirúrgicamente de los miembros inferiores en un plazo de 12 meses.
  • Haber practicado actividad física en las últimas 24 horas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de masaje de 5 minutos.

La localización anatómica elegida para aplicar el masaje fue la parte anterior del muslo (cuádriceps femoral muscular), debido al esfuerzo que requiere el protocolo de estrés.

El participante fue colocado en posición supina y el masaje se realizó en el miembro dominante (DOM) y el miembro no dominante (ÑDOM). Las técnicas utilizadas fueron: deslizamiento superficial y profundo, que se presenta en dos intensidades, moderada o intensa, con aumento gradual. La clasificación de la intensidad se controló mediante los autoinformes de los participantes. El masaje se realizó en dirección de las fibras musculares, de distal a proximal y siguiendo el flujo linfático.

El masaje tuvo el siguiente ritmo: 1 segundo de deslizamiento y 1 segundo para devolver la mano a la posición inicial, totalizando 2 segundos de deslizamiento. El ritmo del masaje estaba controlado por un metrónomo electrónico que era utilizado únicamente por los terapeutas durante la técnica.

Se aplicó masaje en ambos cuádriceps durante 5 o 10 minutos, con diferentes presiones.
Experimental: Grupo de masaje de 10 minutos.

La localización anatómica elegida para aplicar el masaje fue la parte anterior del muslo (cuádriceps femoral muscular), debido al esfuerzo que requiere el protocolo de estrés.

El participante fue colocado en posición supina y el masaje se realizó en el miembro dominante (DOM) y el miembro no dominante (ÑDOM). Las técnicas utilizadas fueron: deslizamiento superficial y profundo, que se presenta en dos intensidades, moderada o intensa, con aumento gradual. La clasificación de la intensidad se controló mediante los autoinformes de los participantes. El masaje se realizó en dirección de las fibras musculares, de distal a proximal y siguiendo el flujo linfático.

El masaje tuvo el siguiente ritmo: 1 segundo de deslizamiento y 1 segundo para devolver la mano a la posición inicial, totalizando 2 segundos de deslizamiento. El ritmo del masaje estaba controlado por un metrónomo electrónico que era utilizado únicamente por los terapeutas durante la técnica.

Se aplicó masaje en ambos cuádriceps durante 5 o 10 minutos, con diferentes presiones.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Fuerza muscular.
Periodo de tiempo: Protocolo pre estrés y protocolo post estrés de 40 minutos.
Dispositivo isocinético.
Protocolo pre estrés y protocolo post estrés de 40 minutos.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Jessica Micheletti, UNorteParana

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de octubre de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

25 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

5 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UNorteParana

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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