Détermination des conceptions, des opinions, des points de vue, des expériences et des réflexions du personnel des soins intensifs sur la mort cérébrale et le don d'organes (DISCOVER)
15 juin 2026 mis à jour par: University Hospital, Basel, Switzerland
L'étude vise à recueillir des informations sur les perceptions individuelles, les opinions, les croyances et la compréhension conceptuelle des professionnels de santé travaillant dans les unités de soins intensifs de l'hôpital universitaire de Bâle et à déterminer les associations de croyances individuelles, d'expériences personnelles, éducatives et professionnelles avec les perceptions individuelles. , opinions et compréhension conceptuelle concernant la mort cérébrale et le don d'organes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Pour atteindre les objectifs de l'étude, l'enquêteur utilisera une enquête basée sur un questionnaire administré aux infirmières et médecins consentants/participants.
Le questionnaire abordera divers aspects liés aux antécédents personnels, à l'affiliation religieuse, aux croyances sur la vie après la mort, à la compréhension conceptuelle de la mort cérébrale et du don d'organes, ainsi qu'aux expériences et opinions liées à ces sujets.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
338
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Basel, Suisse, 4031
- University Hospital Basel
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Professionnels de santé éligibles en soins intensifs de l'hôpital universitaire de Bâle
La description
Critères d'intégration :
- Infirmières et médecins consentants travaillant actuellement dans l'unité de soins intensifs (USI) de l'hôpital universitaire de Bâle
- Seuls les infirmières et les médecins consentant à participer seront inclus
Critères d'exclusion :
- Infirmières et médecins ne travaillent pas (plus) actuellement dans l'unité de soins intensifs (USI) de l'hôpital universitaire de Bâle
- Infirmières et médecins qui ne consentent pas
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Informations sur les perceptions individuelles concernant la mort cérébrale et le don d'organes
Délai: au départ
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Des analyses descriptives seront effectuées pour identifier les perceptions individuelles
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au départ
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Informations sur les opinions individuelles concernant la mort cérébrale et le don d'organes
Délai: au départ
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Des analyses descriptives seront effectuées pour identifier les opinions individuelles
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au départ
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Informations sur les croyances individuelles concernant la mort cérébrale et le don d'organes
Délai: au départ
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Des analyses descriptives seront effectuées pour identifier les croyances individuelles
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au départ
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Informations sur la compréhension conceptuelle de la mort cérébrale et du don d'organes
Délai: au départ
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Des analyses descriptives seront effectuées pour identifier la compréhension conceptuelle
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au départ
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Identification des variations interprofessionnelles
Délai: au départ
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Des analyses descriptives seront effectuées pour identifier les variations interprofessionnelles
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au départ
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Raoul C. Sutter, Prof. Dr., University Hospital, Basel, Switzerland
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 octobre 2024
Première publication (Réel)
15 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Req-2024-01116, am24Sutter
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .