- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06640088
Ermittlung der Vorstellungen, Meinungen, Ansichten, Erfahrungen und Reflexionen des Personals auf der Intensivstation zum Thema Hirntod und Organspende (DISCOVER)
15. Oktober 2024 aktualisiert von: University Hospital, Basel, Switzerland
Ziel der Studie ist es, Informationen über die individuellen Wahrnehmungen, Meinungen, Überzeugungen und das konzeptionelle Verständnis von Gesundheitsfachkräften zu sammeln, die auf den Intensivstationen des Universitätsspitals Basel arbeiten, und Zusammenhänge zwischen individuellen Überzeugungen, persönlichen, pädagogischen und beruflichen Erfahrungen mit individuellen Wahrnehmungen zu ermitteln , Meinungen und konzeptionelles Verständnis zu Hirntod und Organspende.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Um die Studienziele zu erreichen, wird der Prüfer eine fragebogenbasierte Umfrage durchführen, die an die einwilligenden/teilnehmenden Krankenschwestern und Ärzte durchgeführt wird.
Der Fragebogen befasst sich mit verschiedenen Aspekten im Zusammenhang mit dem persönlichen Hintergrund, der Religionszugehörigkeit, den Überzeugungen über ein Leben nach dem Tod, dem konzeptionellen Verständnis von Hirntod und Organspende sowie mit Erfahrungen und Meinungen zu diesen Themen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Raoul C. Sutter, Prof. Dr.
- Telefonnummer: +41 61 328 79 28
- E-Mail: raoul.sutter@usb.ch
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Pascale Grzonka, Dr. med.
- Telefonnummer: +41 61 328 40 76
- E-Mail: PascaleSusanne.Grzonka@usb.ch
Studienorte
-
-
-
Basel, Schweiz, 4031
- Rekrutierung
- University Hospital Basel
-
Hauptermittler:
- Raoul Sutter, Prof.
-
Kontakt:
- Raoul C. Sutter, Prof. Dr.
- Telefonnummer: +41 61 328 79 28
- E-Mail: raoul.sutter@usb.ch
-
Kontakt:
- Pascale Grzonka, Dr. med.
- Telefonnummer: +41 61 328 40 76
- E-Mail: PascaleSusanne.Grzonka@usb.ch
-
Unterermittler:
- Pascale Grzonka, Dr. med.
-
Unterermittler:
- Sebastian Berger, Dr. med.
-
Unterermittler:
- Kai Tisljar, Dr. med.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Zugelassenes medizinisches Fachpersonal auf der Intensivstation des Universitätsspitals Basel
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einwilligende Pflegekräfte und Ärzte, die derzeit auf der Intensivstation (ICU) des Universitätsspitals Basel arbeiten
- Es werden nur Krankenschwestern und Ärzte einbezogen, die der Teilnahme zustimmen
Ausschlusskriterien:
- Pflegekräfte und Ärzte arbeiten derzeit nicht (mehr) auf der Intensivstation (ICU) des Universitätsspitals Basel
- Krankenschwestern und Ärzte, die nicht einverstanden sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Informationen zu individuellen Wahrnehmungen zum Thema Hirntod und Organspende
Zeitfenster: zu Beginn
|
Zur Identifizierung individueller Wahrnehmungen werden deskriptive Analysen durchgeführt
|
zu Beginn
|
|
Informationen zu individuellen Meinungen zum Thema Hirntod und Organspende
Zeitfenster: zu Beginn
|
Um individuelle Meinungen zu ermitteln, werden deskriptive Analysen durchgeführt
|
zu Beginn
|
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Informationen zu individuellen Überzeugungen zum Thema Hirntod und Organspende
Zeitfenster: zu Beginn
|
Zur Identifizierung individueller Überzeugungen werden deskriptive Analysen durchgeführt
|
zu Beginn
|
|
Informationen zum konzeptionellen Verständnis von Hirntod und Organspende
Zeitfenster: zu Beginn
|
Es werden deskriptive Analysen durchgeführt, um das konzeptionelle Verständnis zu ermitteln
|
zu Beginn
|
|
Identifizierung interprofessioneller Unterschiede
Zeitfenster: zu Beginn
|
Zur Identifizierung interprofessioneller Unterschiede werden deskriptive Analysen durchgeführt
|
zu Beginn
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Raoul C. Sutter, Prof. Dr., University Hospital, Basel, Switzerland
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
14. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Req-2024-01116, am24Sutter
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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