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Determinare le concezioni, le opinioni, i punti di vista, le esperienze e le riflessioni del personale di terapia intensiva sulla morte cerebrale e sulla donazione di organi (DISCOVER)

15 ottobre 2024 aggiornato da: University Hospital, Basel, Switzerland
Lo scopo dello studio è raccogliere informazioni sulle percezioni individuali, opinioni, convinzioni e comprensioni concettuali degli operatori sanitari che lavorano nei reparti di terapia intensiva dell'Ospedale universitario di Basilea e determinare associazioni tra convinzioni individuali, esperienze personali, formative e professionali con percezioni individuali , opinioni e comprensione concettuale riguardo alla morte cerebrale e alla donazione di organi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Per raggiungere gli obiettivi dello studio, lo sperimentatore utilizzerà un sondaggio basato su un questionario somministrato agli infermieri e ai medici consenzienti/partecipanti. Il questionario affronterà vari aspetti legati al background personale, all'appartenenza religiosa, alle credenze sulla vita dopo la morte, alla comprensione concettuale della morte cerebrale e della donazione di organi, nonché esperienze e opinioni relative a questi argomenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Raoul C. Sutter, Prof. Dr.
  • Numero di telefono: +41 61 328 79 28
  • Email: raoul.sutter@usb.ch

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Basel, Svizzera, 4031
        • Reclutamento
        • University Hospital Basel
        • Investigatore principale:
          • Raoul Sutter, Prof.
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Sub-investigatore:
          • Pascale Grzonka, Dr. med.
        • Sub-investigatore:
          • Sebastian Berger, Dr. med.
        • Sub-investigatore:
          • Kai Tisljar, Dr. med.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Operatori sanitari idonei nel reparto di terapia intensiva dell'Ospedale universitario di Basilea

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Infermieri e medici consenzienti che attualmente lavorano nel reparto di terapia intensiva (ICU) dell'Ospedale universitario di Basilea
  • Saranno inclusi solo gli infermieri e i medici che acconsentono a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Infermieri e medici attualmente non lavorano (più) nel reparto di terapia intensiva (ICU) dell'Ospedale universitario di Basilea
  • Infermieri e medici che non acconsentono

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Informazioni sulle percezioni individuali riguardo alla morte cerebrale e alla donazione di organi
Lasso di tempo: al basale
Verranno effettuate analisi descrittive per identificare le percezioni individuali
al basale
Informazioni sulle opinioni individuali sulla morte cerebrale e sulla donazione di organi
Lasso di tempo: al basale
Verranno effettuate analisi descrittive per identificare le opinioni individuali
al basale
Informazioni sulle convinzioni individuali riguardo alla morte cerebrale e alla donazione di organi
Lasso di tempo: al basale
Verranno effettuate analisi descrittive per identificare le convinzioni individuali
al basale
Informazioni sulla comprensione concettuale riguardo alla morte cerebrale e alla donazione di organi
Lasso di tempo: al basale
Verranno eseguite analisi descrittive per identificare la comprensione concettuale
al basale
Individuazione delle variazioni interprofessionali
Lasso di tempo: al basale
Verranno effettuate analisi descrittive per identificare le variazioni interprofessionali
al basale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Investigatori

  • Investigatore principale: Raoul C. Sutter, Prof. Dr., University Hospital, Basel, Switzerland

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Req-2024-01116, am24Sutter

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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