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ICU 직원의 뇌사 및 장기 기증에 대한 개념, 의견, 견해, 경험 및 반영 결정 (DISCOVER)

2024년 10월 15일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
이 연구의 목적은 바젤 대학 병원 중환자실에서 근무하는 의료 전문가의 개인 인식, 의견, 신념 및 개념적 이해에 관한 정보를 수집하고 개인 신념, 개인적, 교육적, 직업적 경험과 개인 인식의 연관성을 확인하는 것입니다. 뇌사 및 장기기증에 관한 , 의견, 개념적 이해를 다룹니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

연구 목적을 달성하기 위해 조사관은 동의/참여 간호사 및 의사를 대상으로 실시되는 설문 조사 기반 설문 조사를 사용합니다. 설문지는 개인적인 배경, 종교적 소속, 사후 세계에 대한 신념, 뇌사 및 장기 기증에 대한 개념적 이해뿐만 아니라 이러한 주제와 관련된 경험 및 의견과 관련된 다양한 측면을 다룰 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Raoul C. Sutter, Prof. Dr.
  • 전화번호: +41 61 328 79 28
  • 이메일: raoul.sutter@usb.ch

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4031
        • 모병
        • University Hospital Basel
        • 수석 연구원:
          • Raoul Sutter, Prof.
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Pascale Grzonka, Dr. med.
        • 부수사관:
          • Sebastian Berger, Dr. med.
        • 부수사관:
          • Kai Tisljar, Dr. med.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

바젤 대학병원 ICU의 적격 의료 전문가

설명

포함 기준:

  • 현재 바젤 대학병원 중환자실(ICU)에서 근무하는 동의한 간호사 및 의사
  • 참여에 동의한 간호사와 의사만 포함됩니다.

제외 기준:

  • 현재 University Hospital Basel의 중환자실(ICU)에서 (더 이상) 근무하지 않는 간호사 및 의사
  • 동의하지 않는 간호사 및 의사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뇌사 및 장기기증에 대한 개인의 인식 정보
기간: 기준선에서
개인의 인식을 파악하기 위해 설명 분석이 수행됩니다.
기준선에서
뇌사 및 장기기증에 관한 개인의 의견에 대한 정보
기간: 기준선에서
개인의 의견을 파악하기 위해 기술 분석이 수행됩니다.
기준선에서
뇌사 및 장기기증에 대한 개인의 신념에 대한 정보
기간: 기준선에서
개인의 신념을 확인하기 위해 기술 분석이 수행됩니다.
기준선에서
뇌사 및 장기기증에 관한 개념이해 정보
기간: 기준선에서
개념적 이해를 확인하기 위해 설명 분석이 수행됩니다.
기준선에서
직업간 차이 식별
기간: 기준선에서
직업 간 차이를 식별하기 위해 기술 분석이 수행됩니다.
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Raoul C. Sutter, Prof. Dr., University Hospital, Basel, Switzerland

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 14일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

뇌사에 대한 임상 시험

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