Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bestemmelse af ICU-personalets forestillinger, meninger, synspunkter, erfaringer og afspejling af hjernedød og organdonation (DISCOVER)

15. oktober 2024 opdateret af: University Hospital, Basel, Switzerland
Undersøgelsen har til formål at indsamle information om de individuelle opfattelser, meninger, overbevisninger og konceptuelle forståelser af sundhedspersonale, der arbejder på intensivafdelingerne på universitetshospitalet i Basel, og at bestemme associationer af individuelle overbevisninger, personlige, uddannelsesmæssige og professionelle erfaringer med individuelle opfattelser , meninger og begrebsforståelse vedrørende hjernedød og organdonation.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

For at nå undersøgelsens mål, vil investigator anvende en spørgeskemabaseret undersøgelse, der administreres til de samtykkende/deltagende sygeplejersker og læger. Spørgeskemaet vil behandle forskellige aspekter relateret til personlig baggrund, religiøst tilhørsforhold, overbevisninger om livet efter døden, begrebsforståelsen af ​​hjernedød og organdonation samt erfaringer og meninger relateret til disse emner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Schweiz
      • Basel, Schweiz, 4031
        • Rekruttering
        • University Hospital Basel
        • Ledende efterforsker:
          • Raoul Sutter, Prof.
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Pascale Grzonka, Dr. med.
        • Underforsker:
          • Sebastian Berger, Dr. med.
        • Underforsker:
          • Kai Tisljar, Dr. med.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvalificerede sundhedspersonale på intensivafdelingen på universitetshospitalet Basel

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Samtykkede sygeplejersker og læger, der i øjeblikket arbejder på intensivafdelingen (ICU) på universitetshospitalet Basel
  • Kun sygeplejersker og læger, der giver samtykke til at deltage, vil blive inkluderet

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejersker og læger arbejder i øjeblikket ikke (længere) på intensivafdelingen (ICU) på universitetshospitalet Basel
  • Sygeplejersker og læger, der ikke giver samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Information om individuelle opfattelser af hjernedød og organdonation
Tidsramme: ved baseline
Deskriptive analyser vil blive udført for at identificere individuelle opfattelser
ved baseline
Information om individuelle meninger om hjernedød og organdonation
Tidsramme: ved baseline
Deskriptive analyser vil blive udført for at identificere individuelle meninger
ved baseline
Oplysninger om individuelle overbevisninger vedrørende hjernedød og organdonation
Tidsramme: ved baseline
Deskriptive analyser vil blive udført for at identificere individuelle overbevisninger
ved baseline
Information om begrebsforståelse vedrørende hjernedød og organdonation
Tidsramme: ved baseline
Deskriptive analyser vil blive udført for at identificere begrebsforståelse
ved baseline
Identifikation af tværprofessionelle variationer
Tidsramme: ved baseline
Deskriptive analyser vil blive udført for at identificere tværprofessionelle variationer
ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Basel, Switzerland

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Raoul C. Sutter, Prof. Dr., University Hospital, Basel, Switzerland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Req-2024-01116, am24Sutter

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjernedød

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner