Determinando concepções, opiniões, pontos de vista, experiências e reflexões da equipe da UTI sobre morte cerebral e doação de órgãos (DISCOVER)
15 de junho de 2026 atualizado por: University Hospital, Basel, Switzerland
O estudo tem como objetivo reunir informações sobre as percepções individuais, opiniões, crenças e compreensão conceitual dos profissionais de saúde que trabalham nas unidades de terapia intensiva do Hospital Universitário de Basileia e determinar associações de crenças individuais, experiências pessoais, educacionais e profissionais com percepções individuais. , opiniões e compreensão conceitual sobre morte encefálica e doação de órgãos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Para atingir os objetivos do estudo, o investigador empregará uma pesquisa baseada em questionário administrada aos enfermeiros e médicos que consentiram/participaram.
O questionário abordará diversos aspectos relacionados à formação pessoal, à filiação religiosa, às crenças sobre a vida após a morte, à compreensão conceitual da morte encefálica e da doação de órgãos, bem como experiências e opiniões relacionadas a esses temas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
338
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Basel, Suíça, 4031
- University Hospital Basel
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Profissionais de saúde elegíveis na UTI do Hospital Universitário de Basileia
Descrição
Critérios de inclusão:
- Enfermeiros e médicos anuentes que atualmente trabalham na unidade de terapia intensiva (UTI) do Hospital Universitário de Basileia
- Somente enfermeiros e médicos que consentirem em participar serão incluídos
Critérios de exclusão:
- Enfermeiros e médicos que não trabalham atualmente (mais) na unidade de terapia intensiva (UTI) do Hospital Universitário de Basileia
- Enfermeiros e médicos que não consentem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Informações sobre percepções individuais sobre morte encefálica e doação de órgãos
Prazo: na linha de base
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Análises descritivas serão realizadas para identificar percepções individuais
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na linha de base
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Informações sobre opiniões individuais sobre morte encefálica e doação de órgãos
Prazo: na linha de base
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Serão realizadas análises descritivas para identificar opiniões individuais
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na linha de base
|
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Informações sobre crenças individuais sobre morte encefálica e doação de órgãos
Prazo: na linha de base
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Análises descritivas serão realizadas para identificar crenças individuais
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na linha de base
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Informações sobre compreensão conceitual sobre morte encefálica e doação de órgãos
Prazo: na linha de base
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Serão realizadas análises descritivas para identificar a compreensão conceitual
|
na linha de base
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Identificação de variações interprofissionais
Prazo: na linha de base
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Serão realizadas análises descritivas para identificar variações interprofissionais
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na linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Raoul C. Sutter, Prof. Dr., University Hospital, Basel, Switzerland
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
14 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Req-2024-01116, am24Sutter
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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